N-Boc4-溴-3,5-二甲基苯胺 | 361436-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-Boc4-溴-3,5-二甲基苯胺
• 英文名称: tert-butyl (4-bromo-3,5-dimethylphenyl)carbamate
• 英文别名: 2-methylpropan-2-yl (4-bromo-3,5-dimethylphenyl)carbamate；(4-bromo-3,5-dimethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)carbamate
• CAS: 361436-27-3
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: CMNVKVHPODARGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc4-溴-3,5-二甲基苯胺 在 N-甲基二环己基胺 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 (E)-1-(4-(2-((2-cyclohexyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl)sulfonyl)vinyl)-3,5-dimethylphenyl)-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Development of a Novel Human Parathyroid Hormone Receptor 1 (hPTHR1) Agonist (CH5447240), a Potent and Orally Available Small Molecule for Treatment of Hypoparathyroidism

  摘要：

  During the course of derivatization of HTS hit 4a, we have identified a novel small-molecule hPTHRl agonist, l-(3,5-dimethyl-4-(2-((2-((lR,4R)-4-methylcyclohexyl)-4-oxo-l,3,8-triazaspiro[4.5]dec-l-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)-phenyl)-l-methylurea (CH5447240, 141). Compound 141 exhibited a potent in vitro hPTHRl agonist effect with EC20 of 3.0 mu M and EC50 of 12 mu M and showed excellent physicochemical properties, such as high solubility in fasted state simulated intestinal fluid and good metabolic stability in human liver microsomes. Importantly, 141 showed 55% oral bioavailability and a significantly elevated serum calcium level in hypocalcemic model rats.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00182
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3,5-dimethylphenyl)carbamate 在 溴 、 sodium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Boc4-溴-3,5-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  モノブロモ化アニリン化合物の製造方法

  摘要：

  【課題】医薬品や電子材料、種々の機能性化学品の製造中間体として極めて有用なモノブロモ化アニリンの製造方法の提供。【解決手段】ハロゲン化塩を水及び有機溶媒中で臭素と反応させることにより得られる臭素化剤と、式（１）で示される化合物を反応させることを特徴とする、式（２）で示される化合物の製造方法。 TIFF 2023095250000011.tif 29 161 TIFF 2023095250000012.tif 30 161 （ＰＧは、保護基；Ｒは、各々独立にＨ、Ｃ１～６のアルキル基等）【選択図】なし

  公开号：

  JP2023095250A

文献信息

• Novel heterocyclic thyromimetics
  作者：Helmut Haning、Michael Woltering、Ulrich Mueller、Gunter Schmidt、Carsten Schmeck、Verena Voehringer、Axel Kretschmer、Josef Pernerstorfer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.028

  日期：2005.4

  Novel heterocycle-fused thyromimetics are presented carrying indoles or indazoles instead of the phenolic group in T3. Potent agonists were identified in both series. SAR trends are examined and found to be mostly consistent with previously published thyromimetics. Moderate THRbeta selectivity (approx. 10-fold) was observed in the indole series using isoform-selective transient THR transfection assays

  提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势，发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验，在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性（约10倍）。
• Diphenylmethane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030203898A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention relates to novel diphenylmethane derivatives, processes for their preparation and their use in medicaments, in particular for the indications of arteriosclerosis and hypercholesterolaemia.

  这项发明涉及新型二苯甲烷衍生物，其制备方法以及其在药物中的应用，特别是用于动脉硬化和高胆固醇血症的适应症。
• Spiroimidazolone derivative
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US09169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡咯并哒嗪类化合物及其制备方法和用途
  申请人：HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022166920A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  涉及式(I)所示的吡咯并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐，还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用，所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。
• Economical and Readily Accessible Preparation of <i>o</i>,<i>o</i>-Disubstituted Arylboronates through Palladium-Catalyzed Borylation of Haloarenes
  作者：Ryoichi Kuwano、Eunhyung Lee、Sungyong Won

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03926

  日期：2021.12.17