(1R,3s,5S)-9-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine | 1227476-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3s,5S)-9-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
• CAS: 1227476-02-9
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 314.836
• InChiKey: GZIJIGBGJSSZQE-CLLJXQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,3s,5S)-9-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine 、 (1R,3r,5S)-9-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of sulfonamide–pyrazole γ-secretase inhibitors

  摘要：

  Utilizing a pharmacophore hypothesis, previously described gamma-secretase inhibiting HTS hits were evolved into novel tricyclic sulfonamide-pyrazoles, with high in vitro potency, good brain penetration, low metabolic stability, and high clearance. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.050