3-methyl-1,3-bis(4-bromophenyl)triazene | 42035-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1,3-bis(4-bromophenyl)triazene
• 英文别名: 1,3-bis-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-triazene；4.4'-Dibrom-N-methyl-diazoaminobenzol；1,3-Bis-(4-brom-phenyl)-3-methyl-triazen；4-bromo-N-[(4-bromophenyl)diazenyl]-N-methylaniline
• CAS: 42035-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₁Br₂N₃
• 分子量: 369.058
• InChiKey: MBVIMZRKUGOYCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3-methyl-1,3-bis(4-bromophenyl)triazene 生成 4-溴氯苯 、 4-溴-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Meldola; Streatfeild, Journal of the Chemical Society, 1889, vol. 55, p. 427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 3,3-dimethyl-2-nitroso-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-methyl-1,3-bis(4-bromophenyl)triazene
  参考文献：
  名称：

  使用 N-亚硝基磺酰胺从芳基胺合成 1,3-二芳基三氮烯和偶氮染料

  摘要：

  报道了从芳基胺合成 1,3-二芳基三氮烯和偶氮染料的新方法。这两种方法都涉及通过芳基胺与N -亚硝基磺酰胺的亚硝化反应形成芳基重氮中间体。每个两步转化可在室温下在一个反应​​容器中进行，无需采取任何措施排除空气或水分。这里首次报道了几种三氮烯和偶氮染料结构，证明了在温和条件下操作两步反应序列的实用性。

  DOI：

  10.1055/a-1969-4050

文献信息

• Meldola; Streatfeild, Journal of the Chemical Society, 1889, vol. 55, p. 427
  作者：Meldola、Streatfeild

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3-Diaryltriazenes and Azo Dyes from Aryl Amines Using N-Nitrososulfonamides
  作者：Ryan D. Baxter、Mahshid Yaghoubi

  DOI：10.1055/a-1969-4050

  日期：——

  New methods for the synthesis of 1,3-diaryltriazenes and azo dyes from aryl amines are reported. Both methods involve the formation of aryl diazonium intermediates via the transnitrosation of aryl amines with N-nitrososulfonamides. Each two-step transformation may be performed in one reaction vessel at room temperature with no precautions taken to exclude air or moisture. Several triazene and azo dye

  报道了从芳基胺合成 1,3-二芳基三氮烯和偶氮染料的新方法。这两种方法都涉及通过芳基胺与N -亚硝基磺酰胺的亚硝化反应形成芳基重氮中间体。每个两步转化可在室温下在一个反应​​容器中进行，无需采取任何措施排除空气或水分。这里首次报道了几种三氮烯和偶氮染料结构，证明了在温和条件下操作两步反应序列的实用性。