(6R)-6-<<2-(S)-<(methoxymethoxy)methyl>pyrrolidinyl>carbonyl>-6-methyl-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene | 102069-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (6R)-6-<<2-(S)-<(methoxymethoxy)methyl>pyrrolidinyl>carbonyl>-6-methyl-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: (6R)-6-({2-(S)-[(methoxymethoxy)methyl]pyrrolidinyl}carbonyl)-6-methyl-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene；[(2S)-2-(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-[(1R)-2-methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]methanone
• CAS: 102069-88-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: GHLCJHCOBHWLDF-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-<<2-(S)-<(methoxymethoxy)methyl>pyrrolidinyl>carbonyl>-6-methyl-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-<<(N-carbomethoxy-(S)-2-pyrrolidinyl)methoxy>carbonyl>-2-methylcyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,5-Cyclohexadien-1-one 到双环 [3.1.0] 己烯酮光重排。用于有机合成的反应的发展

  摘要：

  Le mecanisme le plus plausible fait intervenir un zwitterion de preferred a un biradicalorganique

  DOI：

  10.1021/ja00247a027
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨醇 在 氨 、 氢化钾 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (6R)-6-<<2-(S)-<(methoxymethoxy)methyl>pyrrolidinyl>carbonyl>-6-methyl-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  2,5-Cyclohexadien-1-one 到双环 [3.1.0] 己烯酮光重排。用于有机合成的反应的发展

  摘要：

  Le mecanisme le plus plausible fait intervenir un zwitterion de preferred a un biradicalorganique

  DOI：

  10.1021/ja00247a027

文献信息

• The enantioselective conversion of -substituted benzoic acids to chiral cyclohexane derivatives
  作者：Arthur G. Schultz、Padmanabhan Sundararaman、Mark Macielag、Frank P. Lavieri、Martha Welch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98755-0

  日期：1985.1

  The diastereoselectivity of reductive methylation of 1a–1c to give 2a–2c and 11 to give 12 is 260:1 and >99:1, respectively.

  1a-1c还原甲基化生成2a-2c和11生成12的非对映选择性分别为260：1和> 99：1。
• An enantioselective method for reductive alkylation of aromatic carboxylic acid derivatives. Examination of the factors that provide stereoselectivity
  作者：Arthur G. Schultz、Mark. Macielag、Padmanabhan. Sundararaman、Arthur G. Taveras、Martha. Welch

  DOI：10.1021/ja00231a038

  日期：1988.11
• SCHULTZ, A. G.;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;MACIELAG, M.;LAVIERI, F. P.;WELC+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 38, 4575-4578
  作者：SCHULTZ, A. G.、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、MACIELAG, M.、LAVIERI, F. P.、WELC+

  DOI：——

  日期：——
• SCHULTZ, A. G.;LAVIERI, F. P.;MACIELAG, M.;PLUMMER, M., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 13, 3991-4000
  作者：SCHULTZ, A. G.、LAVIERI, F. P.、MACIELAG, M.、PLUMMER, M.

  DOI：——

  日期：——
• SCHULTZ, ARTHUR G.;MACIELAG, MARK;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;TAVERAS, ARTH+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7828-7841
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MACIELAG, MARK、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、TAVERAS, ARTH+

  DOI：——

  日期：——