(2R)-6-<<(N-carbomethoxy-(S)-2-pyrrolidinyl)methoxy>carbonyl>-1-methoxy-6-methyl-1,4-2-cyclohexadiene | 108417-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: (2R)-6-<<(N-carbomethoxy-(S)-2-pyrrolidinyl)methoxy>carbonyl>-1-methoxy-6-methyl-1,4-2-cyclohexadiene
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(1R)-2-methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonyl]oxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 108417-83-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: FSGGPLAHXVIDKB-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2R)-6-<<(N-carbomethoxy-(S)-2-pyrrolidinyl)methoxy>carbonyl>-1-methoxy-6-methyl-1,4-2-cyclohexadiene 在 sodium methylate 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(R)-(-)-methyl 2-methoxy-1-methyl-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,5-Cyclohexadien-1-one 到双环 [3.1.0] 己烯酮光重排。用于有机合成的反应的发展

  摘要：

  Le mecanisme le plus plausible fait intervenir un zwitterion de preferred a un biradicalorganique

  DOI：

  10.1021/ja00247a027
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-6-<<2-(S)-<(methoxymethoxy)methyl>pyrrolidinyl>carbonyl>-6-methyl-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene 在 盐酸 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R)-6-<<(N-carbomethoxy-(S)-2-pyrrolidinyl)methoxy>carbonyl>-1-methoxy-6-methyl-1,4-2-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  2,5-Cyclohexadien-1-one 到双环 [3.1.0] 己烯酮光重排。用于有机合成的反应的发展

  摘要：

  Le mecanisme le plus plausible fait intervenir un zwitterion de preferred a un biradicalorganique

  DOI：

  10.1021/ja00247a027

文献信息

• SCHULTZ, A. G.;LAVIERI, F. P.;MACIELAG, M.;PLUMMER, M., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 13, 3991-4000
  作者：SCHULTZ, A. G.、LAVIERI, F. P.、MACIELAG, M.、PLUMMER, M.

  DOI：——

  日期：——