allyl 6-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-carboxylate | 877828-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: allyl 6-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl 6-[2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl]-3-oxo-1,4-benzoxazine-4-carboxylate
• CAS: 877828-21-2
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₇Si
• 分子量: 502.64
• InChiKey: DUBOEEOODYQFLO-ZDPZECHZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 6-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-carboxylate 、 allyl glyoxalate dihydrate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-(allyloxycarbonyl)-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1785426

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 allyl 6-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1785426

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1785426
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——