3a-hydroxy-20-oxo-5α-pregnan-7α-yl acetate | 1177357-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3a-hydroxy-20-oxo-5α-pregnan-7α-yl acetate
• 英文别名: 3α-hydroxy-20-oxo-5α-pregnan-7α-yl acetate；[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] acetate
• CAS: 1177357-63-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: WSZGDYDDAJNHPF-VVZNFVKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-hydroxy-20-oxo-5α-pregnan-7α-yl acetate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 261.0h， 生成 20-oxo-5α-pregnane-3α,7α-diyl 3-sulfate 7-nicotinate pyridinium
  参考文献：
  名称：

  ANIONIC PREGNANE COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PRODUCING AND USE OF THEM

  摘要：

  公开号：

  EP2313424B1
• 作为产物：
  描述：

  3α,7α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3a-hydroxy-20-oxo-5α-pregnan-7α-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  ANIONIC PREGNANE COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PRODUCING AND USE OF THEM

  摘要：

  公开号：

  EP2313424B1

文献信息

• Synthesis of C3, C5, and C7 pregnane derivatives and their effect on NMDA receptor responses in cultured rat hippocampal neurons
  作者：Eva Stastna、Hana Chodounska、Vladimir Pouzar、Vojtech Kapras、Jirina Borovska、Ondrej Cais、Ladislav Vyklicky

  DOI：10.1016/j.steroids.2008.11.011

  日期：2009.2

  The synthesis of several novel 5 alpha- and 5 beta-20-oxo-pegnane derivatives substituted in the position 3 and 7 of the steroid skeleton is described. Activity of synthesized compounds was studied in voltage-clamped cultured rat hippocampal neurons. Substituted derivatives inhibited NMDA-elicited neuronal activity. The relationship between biological activity and structure is discussed. (C) 2008 Published by Elsevier Inc.