4-[5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,2-bithiophen-5-yl]-N,N-bis(4-propylphenyl)benzenamine | 1421276-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,2-bithiophen-5-yl]-N,N-bis(4-propylphenyl)benzenamine
• CAS: 1421276-06-3
• 化学式: C₃₈H₄₁NO₂S₂
• 分子量: 607.881
• InChiKey: ANVGFOKONRTGQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.59
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,2-bithiophen-5-yl]-N,N-bis(4-propylphenyl)benzenamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5'-{4-[bis(4-propylphenyl)amino]phenyl}-2,2'-bithiophene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dye / TiO2 / Pt杂化体系中可见光氢演化的亲水性控制和电荷分离态的动力学

  摘要：

  研究了基于染料/ TiO 2 / Pt杂化光催化剂的可见光驱动的H 2演化，用于一系列（E）-3-（5′-{4- [bis（4-R 1-苯基）氨基]苯基} -4,4' - （R 2）2 -2,2'-联噻吩-5-基）-2-氰基丙烯酸染料。发现在乙二胺四乙酸作为电子供体的情况下，在λ > 420 nm的光照下，从水性悬浮液中析出的氢的效率很大程度上取决于R 1的亲水特性，其变化顺序为MOD（R 1 = CH 3 OCH 2， R 2 = H）≈MO4D（R 1＝ R 2＝ CH 3 OCH 2）＞HD（R 1＝ R 2＝ H）＞PD（R 1＝ C 3 H 7，R 2＝ H）。在MOD / TiO 2 / Pt的情况下，在436nm处光催化的H 2产生的表观量子产率为0.27±0.03。对MOD-或PD接枝的TiO 2纳米颗粒透明膜浸入pH为3的水中进行瞬态吸收测量，通常显示染料自由基阳离子（Dye

  DOI：

  10.1002/chem.201201500
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-[5'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2'-bithien-5-yl]-1,3-dioxane 在 四(三苯基膦)钯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,2-bithiophen-5-yl]-N,N-bis(4-propylphenyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Dye / TiO2 / Pt杂化体系中可见光氢演化的亲水性控制和电荷分离态的动力学

  摘要：

  研究了基于染料/ TiO 2 / Pt杂化光催化剂的可见光驱动的H 2演化，用于一系列（E）-3-（5′-{4- [bis（4-R 1-苯基）氨基]苯基} -4,4' - （R 2）2 -2,2'-联噻吩-5-基）-2-氰基丙烯酸染料。发现在乙二胺四乙酸作为电子供体的情况下，在λ > 420 nm的光照下，从水性悬浮液中析出的氢的效率很大程度上取决于R 1的亲水特性，其变化顺序为MOD（R 1 = CH 3 OCH 2， R 2 = H）≈MO4D（R 1＝ R 2＝ CH 3 OCH 2）＞HD（R 1＝ R 2＝ H）＞PD（R 1＝ C 3 H 7，R 2＝ H）。在MOD / TiO 2 / Pt的情况下，在436nm处光催化的H 2产生的表观量子产率为0.27±0.03。对MOD-或PD接枝的TiO 2纳米颗粒透明膜浸入pH为3的水中进行瞬态吸收测量，通常显示染料自由基阳离子（Dye

  DOI：

  10.1002/chem.201201500