(3-bromo-5-fluorophenoxy)(tert-butyl)di(methyl)silane | 1310697-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-5-fluorophenoxy)(tert-butyl)di(methyl)silane
• 英文别名: 3-Bromo-5-fluorophenoxy(tert-butyl)dimethylsilane；(3-bromo-5-fluorophenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1310697-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₈BrFOSi
• 分子量: 305.262
• InChiKey: CJBQHUDSGJQEJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-5-fluorophenoxy)(tert-butyl)di(methyl)silane 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-bromo-5-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：

  公开号：

  WO2014149793A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-溴苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(3-bromo-5-fluorophenoxy)(tert-butyl)di(methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  轻松合成含1,2-二酮的山茱tan类似物以生成人羧酸酯酶抑制剂

  摘要：

  最近，基于丹参酮已经鉴定出一系列选择性的人羧酸酯酶抑制剂，其具有1，2-二酮基团的生物活性分子作为萘醌核心的一部分。不幸的是，这类化合物的合成很复杂。在这里，我们描述了一种使用统一方法生成含1,2-二酮的二萜类化合物的新方法，该方法将硼酸通过Suzuki偶联与乙烯基溴-环己烯衍生物连接，然后进行电环化并氧化成邻位-菲醌。这允许构建一组含有一系列取代基（甲基，异丙基，氟，甲氧基）的米替隆类似物，这些取代基已用于与两种人羧酸酯酶同工型发展初步的SAR。因此，我们已经合成这些酶（K的高度有效的抑制剂我 <15纳米），其保持所述芯丹参酮支架。因此，我们开发了一种简便易行且可重现的方法，用于合成abetanene类似物，从而产生了一系列米替农衍生物，这些衍生物将是评估羧酸酯酶生物学的有用工具化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.052

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20110136801A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein R a , R b , R c , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , Y 1 , Z 1 , A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了如下式（I）的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，Y 1 ，Z 1 ，A，n和m如规范中所定义， 以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• ANALGESIC COMPOUNDS, METHODS, AND FORMULATIONS
  申请人：Defauw Jean Marie

  公开号：US20130225679A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Provided are analgesic compounds, and salts thereof, of formula: (I) wherein A is: (A) Additionally, pharmaceutical formulations and methods of use employing the above compounds are provided.

  提供的是镇痛化合物及其盐，化学式如下：(I) 其中 A 是：(A) 此外，还提供了使用上述化合物的药物配方和使用方法。
• Analgesic compounds, methods, and formulations
  申请人：Defauw Jean Marie

  公开号：US08802728B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Provided are analgesic compounds, and salts thereof, of formula: (I) wherein A is: (A) Additionally, pharmaceutical formulations and methods of use employing the above compounds are provided.

  提供了一些镇痛化合物及其盐，其化学式为：(I)，其中A是：(A)。此外，还提供了使用上述化合物的制药配方和方法。
• Ｇ１２Ｄ変異ＫＲＡＳタンパクの分解を誘導するためのキナゾリン化合物
  申请人：アステラス製薬株式会社

  公开号：JP2022191505A

  公开（公告）日：2022-12-27

  【課題】膵臓癌の治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。【解決手段】本発明者らは、膵臓癌治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物について検討し、キナゾリン化合物が優れたG12D変異KRASタンパクの分解を誘導する作用、およびG12D変異KRAS阻害活性を有し、膵臓癌の治療剤として使用し得ることを知見して、本発明を完成した。本発明のキナゾリン化合物又はその塩は、膵臓癌の治療剤として使用しうる。【選択図】なし

  【課題】提供一种作为胰腺癌治疗药物组合物有效成分的有用化合物。 【解决方案】本发明人员研究了作为胰腺癌治疗药物组合物有效成分的有用化合物，发现了喹啉化合物具有诱导优良的G12D突变KRAS蛋白降解作用和G12D突变KRAS抑制活性，可以用作胰腺癌治疗药物，完成了本发明。本发明的喹啉化合物或其盐可用作胰腺癌的治疗药物。 【选定图】无
• [EN] ANALGESIC COMPOUNDS, METHODS, AND FORMULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES, PROCÉDÉS, ET FORMULATIONS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012102875A3

  公开（公告）日：2012-10-18