(2-氨基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸 | 774530-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸
• 中文别名: [2-氨基-4-(甲氧羰基)苯基]硼酸
• 英文名称: (2-amino-4-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-amino-4-methoxycarbonylphenylboronic acid；[2-amino-4-(methoxycarbonyl)phenyl]boronic acid；2-amino-4-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid；2-amino-4-methoxycarbonyl-phenylboronic acid；(2-amino-4-methoxycarbonylphenyl)boronic acid
• CAS: 774530-27-7
• 化学式: C₈H₁₀BNO₄
• mdl: MFCD02179462
• 分子量: 194.983
• InChiKey: OLHRJDVIFHDPLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 二乙二醇单甲醚 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 3-bromo-4-(6-methoxyquinolin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE

  摘要：

  公开号：

  WO2012048181A4
• 作为试剂：
  描述：

  (2-氨基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸 、 3-溴异烟酸乙酯 在 (2-氨基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸 作用下， 生成 methyl 5-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][2,6]naphthyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused tricyclic compounds as serine-threonine protein kinase and PARP modulators

  摘要：

  该发明部分涉及具有某些生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。该发明的分子可以调节酪蛋白激酶（CK）活性和/或聚(ADP核糖)聚合酶（PARP）活性。该发明部分还涉及使用这种分子的方法。

  公开号：

  US09062043B2

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRI DO-CARBOXAM I D E DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDOCARBOXAMIDE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002915A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：CHUA Peter C.

  公开号：US20090239859A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Flt) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  该发明部分涉及具有特定生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。该发明的分子可以调节Pim激酶活性和/或FMS样酪氨酸激酶（Flt）活性。该发明还涉及使用这些分子的方法。
• THERAPEUTIC KINASE MODULATORS
  申请人：PIERRE Fabrice

  公开号：US20090093465A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, and modulating protein kinase activity. Molecules of the invention can modulate casein kinase (CK) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  该发明涉及部分具有特定生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖和调节蛋白激酶活性。该发明的分子可以调节酪蛋白激酶（CK）活性。该发明还涉及使用这些分子的方法。
• [EN] NOVEL CHOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CHOLINE KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2014151761A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention relates to compounds of the general formula (I): in which the variable groups are as identified herein, and to preparation and use of the compounds.

  这项发明涉及通式（I）的化合物，其中变量基团如本说明中所识别的，并涉及该化合物的制备和使用。
• Synthesis of benzofused 1,4-azaborinols via [4 + 2] annulation strategy and its application in indole synthesis
  作者：Murugan Chinnapattu、Kulathu Iyer Sathiyanarayanan、Pravin S. Iyer

  DOI：10.1039/c5ra05082k

  日期：——

  The first general synthesis of benzofused 1,4-azaborinols via [4 + 2] annulation strategy and its application in indole synthesis.

  通过[4 + 2]环化策略合成苯并1,4-氮硼醇的第一个通用合成方法及其在吲哚合成中的应用。