8-(p-anisyl)isoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 880644-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(p-anisyl)isoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 8-anisyl-3-triflylisoquinoline
• CAS: 880644-66-6
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO₄S
• 分子量: 383.348
• InChiKey: HTUKSSLMTDMSGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(p-anisyl)isoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到8,8-di-p-anisyl-3,3'-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉螯合物的新家族

  摘要：

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600796
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3-羟基异喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 吡啶 、 potassium fluoride 、 三叔丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-(p-anisyl)isoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sterically non-hindering endocyclic ligands of the bi-isoquinoline family

  摘要：

  双异喹啉可用作制备新家族非空间位阻螯合物的结构单元，包括大环系统；八面体三螯合物铁(II)配合物的X射线结构证实了配体的内环性质，这表明这三种螯合物尽管呈新月形，但很容易容纳在金属的配位球中。

  DOI：

  10.1039/b513222c