S-苄基-D-半胱氨醇 | 88243-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: S-苄基-D-半胱氨醇
• 中文别名: 2-甲基十七烷基甲丙烯酰酸酯
• 英文名称: (S)-(-)-2-amino-3-benzylthiopropan-1-ol
• 英文别名: S-benzyl-D-cysteinol；S-benzyl cysteinol；(1S)-1-(Benzylthiomethyl)-2-hydroxyethylamine；(2S)-2-amino-3-benzylsulfanylpropan-1-ol
• CAS: 88243-77-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: AUOITUNWAPLMBM-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  31-33 °C
• 沸点：
  358.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基喹啉 、 S-苄基-D-半胱氨醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以33.8%的产率得到(S)-3-(benzylthio)-2-(bis(quinolin-2-ylmethyl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体动力配合物。激子耦合圆二色谱光谱对分子构象和形状的依赖性

  摘要：

  手性氨基醇，氨基醚和氨基硫醚通过与各种带有生色团的烷基杂环烷基化而转化为四齿配体。配体的铜（II）配合物在溶液中显示构象非对映异构。所得的螺旋桨状化合物通过多种技术进行表征，包括激子耦合圆二色性（ECCD）。描述了配合物的三种X射线晶体结构，这些结构部分支持结构分配，但也表明固态结构并不总是指示溶液种类。因此，ECCD在某些情况下可以提供与X射线晶体学非常互补的数据。这些结果在更大范围的配位配合物中显示，这些配位配合物显示出可以通过按摩光谱学研究的动态行为。

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0285-z
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl-D-cysteine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 S-苄基-D-半胱氨醇
  参考文献：
  名称：

  Itsuno, Shinichi; Hirao, Akira; Nakahama, Seiichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1673 - 1676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of polyhydroxylated piperidines and evaluation as glycosidase inhibitors
  作者：Tony Tite、Marie-Christine Lallemand、Erwan Poupon、Nicole Kunesch、François Tillequin、Christine Gravier-Pelletier、Yves Le Merrer、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.07.039

  日期：2004.10

  inducer and iminium stabilizer, in the desymmetrization of meso-trihydroxylated glutaraldehyde. The biological activity of these compounds towards several glycosidases (alpha-D-glucosidase, alpha-D-mannosidase, alpha-L-fucosidase) has been evaluated.

  利用几种手性β-氨基醇合成了一系列16种新的手性非外消旋多羟基哌啶。它们在中三羟基化戊二醛的去对称化中充当氮源，手性诱导剂和亚胺稳定剂。已经评估了这些化合物对几种糖苷酶（α-D-葡糖苷酶，α-D-甘露糖苷酶，α-L-岩藻糖苷酶）的生物活性。
• Efficient Synthesis of Functionalized Aziridinium Salts
  作者：Hyun-Soon Chong、Hyun A. Song、Mamta Dadwal、Xiang Sun、Inseok Sin、Yunwei Chen

  DOI：10.1021/jo901893n

  日期：2010.1.1

  Various aziridinium salts were efficiently prepared from bromination of a series of backbone substituted N,N-bisubstituted β-amino alcohols and isolated via flash column chromatography. The effect of C-substitution, N-substitution, solvent, leaving group, and counteranions on formation of the isolable aziridinium salts was investigated.

  从一系列骨架取代的N , N -双取代β-氨基醇的溴化反应有效地制备了各种氮丙啶盐，并通过快速柱色谱法进行分离。研究了C取代、N取代、溶剂、离去基团和抗衡阴离子对可分离的氮丙啶盐形成的影响。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的使用，以及用于这种治疗的药物组合物。
• Chiral hydroxythiols as catalysts for enantioselective borane ketone reductions
  作者：Jean-Claude Fiaud、Frédérique Mazé、Henri B Kagan

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00376-0

  日期：1998.10

  Several chiral 1,2- and 1,3-hydroxythiols derived from (R)-camphor, (1S)-(+)-10-camphorsulfonyl chloride, cysteine and cystine derivatives were prepared and evaluated as catalysts in borane ketone reductions. Under the best experimental conditions (10 mol% catalyst, THF, 35 degrees C), a 95% yield of (R)-1-phenylethanol of 64% ee was obtained in the borane reduction of acetophenone. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.