(C2H2N2Dip2)BOH | 1082608-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C2H2N2Dip2)BOH
• 英文别名: (C2H2N2(2,6-(iPr)2C6H3)2)BOH；1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-hydroxy-1,3,2-diazaborole
• CAS: 1082608-28-3
• 化学式: C₂₆H₃₇BN₂O
• 分子量: 404.404
• InChiKey: UEZLLKRUYQEYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C2H2N2Dip2)BOH 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有N-杂环亚胺的N-杂环硼氧基配体等电子学：获得无环二氧亚甲硅烷基及其更重的同类物

  摘要：

  这里介绍的是一种新型的强供电性N-杂环硼氧基（NHBO）配体[（HCDippN）2 BO] -（Dipp = 2,6-二异丙基苯基），与众所周知的N-杂环亚氨基（NHI）等电）捐助者类。该1,3,2-二氮杂硼烷官能化的氧配体已用于稳定第一个无环双配位二氧亚甲硅烷基及其Ge，Sn和Pb同系物，从而提供了第一个完整的较重的第14组二氧卡宾类似物系列。所有四种化合物均已通过X射线晶体学和密度泛函理论进行了表征，从而能够分析周期性趋势：[（HCDippN）2 BO]的潜力- 快照揭示了芳烃π配位从Si到Pb的逐渐演变，从而揭示了微调其电子供体能力的配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201812058
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaborole 、 水 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到(C2H2N2Dip2)BOH
  参考文献：
  名称：

  具有N-杂环亚胺的N-杂环硼氧基配体等电子学：获得无环二氧亚甲硅烷基及其更重的同类物

  摘要：

  这里介绍的是一种新型的强供电性N-杂环硼氧基（NHBO）配体[（HCDippN）2 BO] -（Dipp = 2,6-二异丙基苯基），与众所周知的N-杂环亚氨基（NHI）等电）捐助者类。该1,3,2-二氮杂硼烷官能化的氧配体已用于稳定第一个无环双配位二氧亚甲硅烷基及其Ge，Sn和Pb同系物，从而提供了第一个完整的较重的第14组二氧卡宾类似物系列。所有四种化合物均已通过X射线晶体学和密度泛函理论进行了表征，从而能够分析周期性趋势：[（HCDippN）2 BO]的潜力- 快照揭示了芳烃π配位从Si到Pb的逐渐演变，从而揭示了微调其电子供体能力的配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201812058

文献信息

• Chemistry of Boryllithium: Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Yasutomo Segawa、Yuta Suzuki、Makoto Yamashita、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/ja8057919

  日期：2008.11.26

  the nitrogen atoms, also allowed generation of the corresponding boryllithium. The solid state structures of boryllithium showed that the boron-lithium bond is polarized where the boron atom is anionic in all (35a x DME)(2), 35a x (THF)(2), 35b x (THF)(2), and 35c x (THF)(2) when compared to the structures of hydroborane 38a-c and optimized free boryl anion opt-46a-c. Dissolution of the isolated single

  合成了一系列硼基阴离子锂盐，硼基锂，并通过核磁共振光谱和晶体分析进行表征。除了母体硼基锂化合物 35a 之外，硼基锂的结构改性，在五元环中使用饱和的 CC 和苄环化的 C=C 主链和氮原子上的均三甲苯基团，也允许产生相应的硼基锂。硼锂的固态结构表明硼-锂键是极化的，其中硼原子是阴离子的 (35a x DME)(2), 35a x (THF)(2), 35b x (THF)(2),和 35c x (THF)(2) 与氢硼烷 38a-c 和优化的游离硼酸阴离子 opt-46a-c 的结构相比。(35a x DME)(2) 和 35a x (THF)(2) 在 THF-d(8) 中的孤立单晶的溶解表明硼-锂键仍然存在于溶液中，并且观察到游离的 DME 或 THF 分子。在 THF-d(8) 或甲基环己烷-d(14) 中观察到 35a 的温度相关 (11) B NMR 化学位移变化，表明硼中心周围
• Enabling and Probing Oxidative Addition and Reductive Elimination at a Group 14 Metal Center: Cleavage and Functionalization of E–H Bonds by a Bis(boryl)stannylene
  作者：Andrey V. Protchenko、Joshua I. Bates、Liban M. A. Saleh、Matthew P. Blake、Andrew D. Schwarz、Eugene L. Kolychev、Amber L. Thompson、Cameron Jones、Philip Mountford、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/jacs.6b00710

  日期：2016.4.6

  for protic and hydridic E-H bonds (N-H/O-H, Si-H/B-H, respectively). In the case of ammonia (and water, albeit more slowly), E-H oxidative addition can be shown to be followed by reductive elimination to give an N- (or O-)borylated product. Thus, in stoichiometric fashion, redox-based bond cleavage/formation is demonstrated for a single main group metal center at room temperature. From a mechanistic

  通过使用强 σ 供体硼酰基辅助配体，首次实现了 H2 氧化加成到单位点 Sn(II) 系统，生成 (boryl)2SnH2。质子和氢 EH 键（分别为 NH/OH、Si-H/BH）也可以实现类似的化学反应。在氨（和水，虽然速度更慢）的情况下，可以证明 EH 氧化加成之后是还原消除，得到 N-（或 O-）硼化产物。因此，以化学计量方式，室温下单个主族金属中心证明了基于氧化还原的键断裂/形成。从机理上看，
• Arene-, Chlorido-, and Imido-Uranium Bis- and Tris(boryloxide) Complexes
  作者：Xuhang Dan、Jingzhen Du、Shuhan Zhang、John A. Seed、Mauro Perfetti、Floriana Tuna、Ashley J. Wooles、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04275

  日期：2024.5.27

  [UN(SiMe3)2}3] with 3 equiv of NBODippH produced the uranium(III) tris(boryloxide) complex [U(NBODipp)3] (1). In contrast, treatment of UCl4 with 3 equiv of NBODippK in THF at room temperature or reflux conditions produced only [U(NBODipp)2(Cl)2(THF)2] (2) with 1 equiv of NBODippK remaining unreacted. However, refluxing the mixture of 2 and unreacted NBODippK in toluene instead of THF afforded the

  我们将氧化硼配体 (HCNDipp) 2 BO} − (NBO Dipp , Dipp = 2,6-二异丙基苯基)引入到锕系化学中。 [UN(SiMe 3 ) 2 } 3 ] 与 3 当量的 NBO Dipp H 发生质子分解，生成三(氧化硼)铀(III)络合物 [U(NBO Dipp ) 3 ] ( 1 )。相比之下，在室温或回流条件下用3当量的NBO Dipp K在THF中处理UCl 4仅产生[U(NBO Dipp ) 2 (Cl) 2 (THF) 2 ] ( 2 )和1当量的NBO Dipp K剩余未反应。然而，将2和未反应的 NBO Dipp K 的混合物在甲苯（而不是 THF）中回流，得到目标络合物 [U(NBO Dipp ) 3 (Cl)(THF)] ( 3 )。 1用 AdN 3 (Ad = 1-金刚烷基) 进行双电子氧化，得到铀(V)-亚氨基络合物 [U(NBO Dipp
• CN116253764
  申请人：——

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  公开（公告）日：——
• JP2023/133255
  申请人：——

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