5-cyclohexyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olate | 71972-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyclohexyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olate
• 英文别名: 2-cyclohexyl-4-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,5]thiadiazolium betaine；5-Cyclohexyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazol-5-ium-3-olate
• CAS: 71972-43-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂OS
• 分子量: 260.36
• InChiKey: GRSJQIHGKGTEFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-cyclohexylamino)-2-phenylacetonitrile 在 硫酸 、 二氯化硫 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-cyclohexyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第10部分。中离子1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的合成和化学性质

  摘要：

  描述了一种新型的中离子杂环的制备。4-芳基-5-烷基-1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的衍生物（6a-f）是通过先用一氯化硫然后用碱处理α- N-取代的氨基苯基乙酰胺得到的。

  DOI：

  10.1039/p19810001033

文献信息

• Mesoionic 1,2,5-thiadiazolium-4-olates
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/c39790000331

  日期：——

  α-Alkylaminophenylacetamide derivatives (1) reacted with sulphur monochloride followed by treatment with base to give a new mesoionic heterocyclic system, 1,2,5-thiadiazolium-4-olates (3).

  α-烷基氨基苯基乙酰胺衍生物（1）与一氯化硫反应，然后用碱处理，得到新的中离子杂环体系1,2,5-噻二唑-4-油酸酯（3）。
• MASUDA K.; ADACHI J.; NOMURA K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 7, 331-332
  作者：MASUDA K.、 ADACHI J.、 NOMURA K.

  DOI：——

  日期：——