Trimethyl-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enoxy]silane | 180516-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Trimethyl-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enoxy]silane
• CAS: 180516-86-3
• 化学式: C₁₂H₂₅BO₃Si
• 分子量: 256.225
• InChiKey: QNVCVEHGYIBMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enoxy]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-hydroxy-1-propene
  参考文献：
  名称：

  1，ω-二苯乙烯基化的E，Z-异构体共轭三烯，四烯和五烯的立体互补合成

  摘要：

  1,6-双（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯，1,8-双（三丁基锡烷基）辛基-1,3,5,7-四烯和1,10-双（三丁基锡烷基）的立体选择性合成基于立体互补的CC键形成反应，获得了具有各种甲基化模式的十，1,3,5,7,9-戊烯。All- E异构体是由异戊二烯丙基二烯丙基，烯丙基戊二烯基或双（戊二烯基）砜的Ramberg-Bäcklund重排产生的。由Z 3取代的Bu 3 Sn取代的烯类或二烯与Bu 3 Sn取代的烯丙基或戊二烯基苯并噻唑基砜的（Sylvestre-）Julia烯化反应生成了单Z构型的1，ω-双（三丁基锡烷基）-1,3,5-多烯。相关拉姆贝格-兰迪亚办法提供清一色Ë-1-溴-6-（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯但不清一色ë -1-（tetramethyldioxaborolanyl）-6-（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201001629
• 作为产物：
  描述：

  丙炔氧基三甲基硅烷 、 频那醇硼烷 在 二氯二茂锆 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到Trimethyl-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  1，ω-二苯乙烯基化的E，Z-异构体共轭三烯，四烯和五烯的立体互补合成

  摘要：

  1,6-双（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯，1,8-双（三丁基锡烷基）辛基-1,3,5,7-四烯和1,10-双（三丁基锡烷基）的立体选择性合成基于立体互补的CC键形成反应，获得了具有各种甲基化模式的十，1,3,5,7,9-戊烯。All- E异构体是由异戊二烯丙基二烯丙基，烯丙基戊二烯基或双（戊二烯基）砜的Ramberg-Bäcklund重排产生的。由Z 3取代的Bu 3 Sn取代的烯类或二烯与Bu 3 Sn取代的烯丙基或戊二烯基苯并噻唑基砜的（Sylvestre-）Julia烯化反应生成了单Z构型的1，ω-双（三丁基锡烷基）-1,3,5-多烯。相关拉姆贝格-兰迪亚办法提供清一色Ë-1-溴-6-（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯但不清一色ë -1-（tetramethyldioxaborolanyl）-6-（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201001629