(3bR,5S,7aR,7bR,9aR,10R,12aR,12bS)-10-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-7a,9a-dimethyl-1,3-dioxo-2-phenyl-tetradecahydro-2,3a,12c-triaza-dicyclopenta[a,l]phenanthrene-3b,12b-dicarbaldehyde | 105186-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3bR,5S,7aR,7bR,9aR,10R,12aR,12bS)-10-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-7a,9a-dimethyl-1,3-dioxo-2-phenyl-tetradecahydro-2,3a,12c-triaza-dicyclopenta[a,l]phenanthrene-3b,12b-dicarbaldehyde
• CAS: 105186-25-2
• 化学式: C₃₅H₄₉N₃O₅
• 分子量: 591.791
• InChiKey: AKSOYZAVXFZCMX-IQNUMSSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3bR,5S,7aR,7bR,9aR,10R,12aR,12bS)-10-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-7a,9a-dimethyl-1,3-dioxo-2-phenyl-tetradecahydro-2,3a,12c-triaza-dicyclopenta[a,l]phenanthrene-3b,12b-dicarbaldehyde 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 8β-cyano-6,7-diazacholesterol
  参考文献：
  名称：

  Morzycki; Sicinski, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 4, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 在 盐酸 、 臭氧 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3bR,5S,7aR,7bR,9aR,10R,12aR,12bS)-10-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-7a,9a-dimethyl-1,3-dioxo-2-phenyl-tetradecahydro-2,3a,12c-triaza-dicyclopenta[a,l]phenanthrene-3b,12b-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Morzycki; Sicinski, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 4, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：