1,3-Dithiol-2-one, 4,5-bis(cyanomethylthio)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-Dithiol-2-one, 4,5-bis(cyanomethylthio)-
• 英文别名: 2-[[5-(cyanomethylsulfanyl)-2-oxo-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetonitrile
• 化学式: C₇H₄N₂OS₄
• 分子量: 260.386
• InChiKey: ASQVBHIJSVUJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(isopropylthio)-1,3-dithiol-2-thione 、 1,3-Dithiol-2-one, 4,5-bis(cyanomethylthio)- 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 6.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有甲氧基羰基的正丙基硫烷基和异丙基硫烷基取代的 2,5-二(1,3-二硫醇-2-亚基)-1,3-二硫烷-4-硫酮衍生物的合成、晶体结构和固态吸收光谱

  摘要：

  合成了具有甲氧基羰基的 N-丙基硫烷基和异丙基硫烷基取代的 2,5-di(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiolane-4-thione 衍生物，并研究了它们的氧化还原和电子性质和晶体结构. 固态吸收光谱显示两种衍生物几乎吸收所有可见光。此外，异丙基硫烷基取代的衍生物吸收近红外光，吸收边缘达到 1320 nm 左右。晶体结构表明，这两种衍生物在一维上堆叠形成柱状结构，但它们的柱状结构的分子排列却大不相同。堆叠的正丙基硫基衍生物保持其硫代羰基的取向在同一方向上，并且一分子的异丙基硫基衍生物围绕其较长的分子轴相互旋转了 56° 角。堆叠分子的 TD-DFT 计算表明，分子之间的排列...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20160301
• 作为产物：
  描述：

  (5-Cyanomethylsulfanyl-2-thioxo-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl)-acetonitrile 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以37%的产率得到1,3-Dithiol-2-one, 4,5-bis(cyanomethylthio)-
  参考文献：
  名称：

  Abashev, G. G.; Russkikh, V. S.; Shklyaeva, E. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1533 - 1537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abashev, G. G.; Russkikh, V. S.; Shklyaeva, E. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1533 - 1537
  作者：Abashev, G. G.、Russkikh, V. S.、Shklyaeva, E. V.、Vladykin, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses, Crystal Structures and Solid-State Absorption Spectra of <i>n</i>-Propylsulfanyl- and Isopropylsulfanyl-Substituted 2,5-Di(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiolane-4-thione Derivatives with Methoxycarbonyl Groups
  作者：Kazumasa Ueda、Hiroki Kusanagi、Hiroki Nanbo、Tsunayoshi Takehara、Takeyuki Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.20160301

  日期：2017.3.15

  were synthesized, and their redox and electronic properties and crystal structures were investigated. Solid-state absorption spectra showed that both derivatives absorb almost all visible light. Furthermore isopropylsulfanyl-substituted derivatives absorb near-infrared light and the absorption edge reaches around 1320 nm. The crystal structures show that both derivatives are stacked in one dimension to

  合成了具有甲氧基羰基的 N-丙基硫烷基和异丙基硫烷基取代的 2,5-di(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiolane-4-thione 衍生物，并研究了它们的氧化还原和电子性质和晶体结构. 固态吸收光谱显示两种衍生物几乎吸收所有可见光。此外，异丙基硫烷基取代的衍生物吸收近红外光，吸收边缘达到 1320 nm 左右。晶体结构表明，这两种衍生物在一维上堆叠形成柱状结构，但它们的柱状结构的分子排列却大不相同。堆叠的正丙基硫基衍生物保持其硫代羰基的取向在同一方向上，并且一分子的异丙基硫基衍生物围绕其较长的分子轴相互旋转了 56° 角。堆叠分子的 TD-DFT 计算表明，分子之间的排列...