8-(chloromethyl)-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one | 1513860-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(chloromethyl)-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 8-(chloromethyl)-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one；5-(benzenesulfonyl)-4-(chloromethyl)-11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-13-methyl-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-12-one
• CAS: 1513860-05-3
• 化学式: C₂₅H₂₁ClF₂N₄O₅S
• 分子量: 562.981
• InChiKey: CQWCWFFRSRPLFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(chloromethyl)-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1-methyl-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3’,2’:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3’,2’:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-(chloromethyl)-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170137424A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物以及其药物组成物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• Substituted tricyclic compounds as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11053246B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物及其药物组合物，它们是一种或多种表皮生长因子受体酶的抑制剂，可用于治疗表皮生长因子受体相关疾病，如癌症。
• US9611267B2
  申请人：——

  公开号：US9611267B2

  公开（公告）日：2017-04-04