o-allenylphenyl acetate | 156545-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: o-allenylphenyl acetate
• 英文别名: acetic acid-(2-propadienyl-phenyl ester)；Essigsaeure-(2-propadienyl-phenylester)
• CAS: 156545-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: TZTKBTGFLUAYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-allenylphenyl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到o-allenyl phenol
  参考文献：
  名称：

  A new route to o-allenylphenols

  摘要：

  3 溴苯的阴极还原导致开环反应，生成邻烯基苯基乙酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39940001177
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 amalgamated magnesium 、 乙醚 、 甲苯 作用下， 生成 o-allenylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  The Equilibrium between the o-Allenylphenoxide and 2-Benzofurylmethyl Anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a106

文献信息

• Bhuvaneswari N., Venkatachalam C. S., Balasubramanian K. K., J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 10, S 1177
  作者：Bhuvaneswari N., Venkatachalam C. S., Balasubramanian K. K.

  DOI：——

  日期：——
• A new route to o-allenylphenols
  作者：N. Bhuvaneswari、C. S. Venkatachalam、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1039/c39940001177

  日期：——

  Cathodic reduction of 3-bromochromenes led to a ring-opening reaction yielding o-allenylphenyl acetates.

  3 溴苯的阴极还原导致开环反应，生成邻烯基苯基乙酸酯。
• The Equilibrium between the o-Allenylphenoxide and 2-Benzofurylmethyl Anions
  作者：Russell Gaertner

  DOI：10.1021/ja01153a106

  日期：1951.9