1-(4-己基苯基)-乙醇 | 100963-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-己基苯基)-乙醇
• 英文名称: 1-(4-hexyl-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(4-Hexyl-phenyl)-aethanol；1-(4-Hexylphenyl)ethan-1-ol；1-(4-hexylphenyl)ethanol
• CAS: 100963-63-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: QOWWXERCAKCLCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9282 g/cm3(Temp: 254 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-己基苯基)-乙醇 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-di(n-hexylphenyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  由模板单体的阴离子聚合反应合成的区域特异性聚乙炔

  摘要：

  通过模板单体的阴离子活性聚合和随后的脱氢过程，制备了具有烷基苯基侧基和头对头区域规则性的取代聚乙炔。模板单体具有通过相应的乙烯基溴的钯催化的Kumada偶联而制备的2，3-二取代的1，3-丁二烯的结构。模板单体的阴离子聚合反应产生了窄分散的取代的聚丁二烯前体，并具有独有的1,4-链。通过两种方法将前体转化为可溶性聚乙炔衍生物，例如溴化后再去除HBr，以及通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）直接脱氢，这两种方法都会导致黑色有色产品在紫外光谱中有明显的红移。反式和/或头对头链配置。关于聚合期间的溶剂效应，使用NMR光谱法详细分析了聚（2，3-二烷基苯基丁二烯）前体的微观结构。含取代的聚乙炔链段的嵌段共聚物是通过不同单体的顺序阴离子聚合，然后进行脱氢转化而制得的。本发明的合成可以作为借助阴离子活性聚合技术定制聚乙炔基聚合物的分子结构的新策略。

  DOI：

  10.1021/ma501283b
• 作为产物：
  描述：

  己基苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1-(4-己基苯基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  由模板单体的阴离子聚合反应合成的区域特异性聚乙炔

  摘要：

  通过模板单体的阴离子活性聚合和随后的脱氢过程，制备了具有烷基苯基侧基和头对头区域规则性的取代聚乙炔。模板单体具有通过相应的乙烯基溴的钯催化的Kumada偶联而制备的2，3-二取代的1，3-丁二烯的结构。模板单体的阴离子聚合反应产生了窄分散的取代的聚丁二烯前体，并具有独有的1,4-链。通过两种方法将前体转化为可溶性聚乙炔衍生物，例如溴化后再去除HBr，以及通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）直接脱氢，这两种方法都会导致黑色有色产品在紫外光谱中有明显的红移。反式和/或头对头链配置。关于聚合期间的溶剂效应，使用NMR光谱法详细分析了聚（2，3-二烷基苯基丁二烯）前体的微观结构。含取代的聚乙炔链段的嵌段共聚物是通过不同单体的顺序阴离子聚合，然后进行脱氢转化而制得的。本发明的合成可以作为借助阴离子活性聚合技术定制聚乙炔基聚合物的分子结构的新策略。

  DOI：

  10.1021/ma501283b

文献信息

• The Preparation and Polymerization of p-Alkylstyrenes.¹ Effect of Structure on the Transition Temperatures of the Polymers
  作者：C. G. Overberger、Charles Frazier、Jerome Mandelman、Harry F. Smith

  DOI：10.1021/ja01110a010

  日期：1953.7
• Syndiospecific Synthesis of Longer <i>p-n-</i>Alkyl<i>-</i>Substituted Polystyrenes Using Monocyclopentadienyl-Type Titanium Catalysts
  作者：Roderic P. Quirk、Myung-Ahn Ok

  DOI：10.1021/ma035947a

  日期：2004.6.1

  Substituted styrenes with linear alkyl substituents (C-6 to C-12) at the Para position on the ring were synthesized and polymerized using the (Me)(5)CpTi(OMe)(3)/MAO catalytic system. Increased polymerization activities were observed for longer alkyl group (>C-6) substituted styrenes; all resulting polymers were highly syndiospecific (>99% rr) regardless of alkyl chain lengths. Syndiotactic poly(p-alkylstyrene)s were characterized by SEC, H-1 and C-13 NMR, DSC, and X-ray diffraction. No melting transition was observed for polymers prepared from p-methyl-, p-n-hexyl, and p-n-octylstyrenes. Side-chain-induced crystallization was observed for linear C-10 and C-12 alkyl-substituted polystyrenes (T-m approximate to 90 degreesC). The T-g decreased with an increase in the length of alkyl side chain up to C-8 length; above C-10 side-chain length, the T-g slightly increased. The T-g's of syndiotactic poly(p-n-alkylsyrene)s were significantly higher than those reported for the corresponding nontactic analogues.
• NOVEL METHOD FOR PREPARING STYRENIC OLEFINS
  申请人：LG Chem. Ltd.

  公开号：EP1673319B1

  公开（公告）日：2014-09-03
• Novel method for preparing styrenic olefins
  申请人：Lee Min-hyung

  公开号：US20070032669A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a method for preparing a styrenic olefin. The method of the present invention comprises the steps of: adding a catalyst and a solvent in a reactor and heating the reactor to create a reflux state; adding an alcohol starting material to the reactor dropwise at a constant rate; removing water generated by adding the alcohol starting material from the reactor, and purifying the obtained styrenic olefin. The method of the present invention is advantageous in minimizing byproducts and preparing styrenic olefins having a variety of substituents in high yield.
• US7485762B2
  申请人：——

  公开号：US7485762B2

  公开（公告）日：2009-02-03