tris(p-chlorophenyl)arsinoxide | 31734-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(p-chlorophenyl)arsinoxide
• 英文别名: Tris(4-chlorophenyl)(oxo)-lambda~5~-arsane；1-bis(4-chlorophenyl)arsoryl-4-chlorobenzene
• CAS: 31734-81-3
• 化学式: C₁₈H₁₂AsCl₃O
• 分子量: 425.573
• InChiKey: KQNFCAMWFSLVSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.0±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 tris(p-chlorophenyl)arsinoxide 在 碘 、 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 以39%的产率得到tetra(4-chlorophenyl)arsonium bromide
  参考文献：
  名称：

  电子调谐四芳基son盐作为合成宝石-二氟环丙烷的相转移催化剂（PTC）的合成，性能和应用

  摘要：

  在碱性两相​​条件下，研究了由α-甲基苯乙烯和氯二氟甲烷制备宝石-二氟环丙烷的方法。尽管简单的四烷基铵盐似乎无法有效地用作此目的的相转移催化剂（PTC），但四苯基氯化son显示出中等的活性，并激发了对该现象的研究。为了提高其效率，我们合成了一组电子调谐的四芳烃类似物。他们的制备揭示了son中心芳基取代基的有趣交换过程，而活性研究表明，催化效率与取代基的电子效应相关。通过X射线研究表征了两种四芳基son催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.03.014
• 作为产物：
  描述：

  三(4-氯苯基)胂 在 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 以96%的产率得到tris(p-chlorophenyl)arsinoxide
  参考文献：
  名称：

  电子调谐四芳基son盐作为合成宝石-二氟环丙烷的相转移催化剂（PTC）的合成，性能和应用

  摘要：

  在碱性两相​​条件下，研究了由α-甲基苯乙烯和氯二氟甲烷制备宝石-二氟环丙烷的方法。尽管简单的四烷基铵盐似乎无法有效地用作此目的的相转移催化剂（PTC），但四苯基氯化son显示出中等的活性，并激发了对该现象的研究。为了提高其效率，我们合成了一组电子调谐的四芳烃类似物。他们的制备揭示了son中心芳基取代基的有趣交换过程，而活性研究表明，催化效率与取代基的电子效应相关。通过X射线研究表征了两种四芳基son催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.03.014

文献信息

• Synthesis, properties and application of electronically-tuned tetraarylarsonium salts as phase transfer catalysts (PTC) for the synthesis of gem -difluorocyclopropanes
  作者：Krzysztof Grudzień、Tymoteusz Basak、Michał Barbasiewicz、Tomasz M. Wojciechowski、Michał Fedoryński

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.03.014

  日期：2017.5

  Preparation of gem-difluorocyclopropane from α-methylstyrene and chlorodifluoromethane was investigated under basic two-phase conditions. Although simple tetraalkylammonium salts appeared uneffective as phase-transfer catalysts (PTC) for this purpose, tetraphenylarsonium chloride displayed moderate activity, and inspired studies of the phenomena. To improve its efficiency we synthesized set of electronically-tuned

  在碱性两相​​条件下，研究了由α-甲基苯乙烯和氯二氟甲烷制备宝石-二氟环丙烷的方法。尽管简单的四烷基铵盐似乎无法有效地用作此目的的相转移催化剂（PTC），但四苯基氯化son显示出中等的活性，并激发了对该现象的研究。为了提高其效率，我们合成了一组电子调谐的四芳烃类似物。他们的制备揭示了son中心芳基取代基的有趣交换过程，而活性研究表明，催化效率与取代基的电子效应相关。通过X射线研究表征了两种四芳基son催化剂。