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D,L-4-octyl-1,3-dioxolan-2-thione
D,L-4-octyl-1,3-dioxolan-2-thione | 86170-74-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代羰基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D,L-4-octyl-1,3-dioxolan-2-thione
英文别名
4-Octyl-1,3-dioxolane-2-thione
CAS
86170-74-3
化学式
C
11
H
20
O
2
S
mdl
——
分子量
216.345
InChiKey
ZZXQDCZGGBKOJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
14
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,3-二噁戊环,4-辛基-
4-octyl-1,3-dioxolane
15138-49-5
C
11
H
22
O
2
186.294
反应信息
作为反应物:
描述:
D,L-4-octyl-1,3-dioxolan-2-thione
在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 0.75h, 以82%的产率得到1,3-二噁戊环,4-辛基-
参考文献:
名称:
减少亚硫醚制备五元杂环
摘要:
与三容易降低Ñ -butyltin氢化转换各种五元1,3-二取代的杂环硫酮为相应的饱和衍生物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81401-x
作为产物:
描述:
1,2-癸二醇
、
N,N'-硫羰基二咪唑
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
D,L-4-octyl-1,3-dioxolan-2-thione
参考文献:
名称:
减少亚硫醚制备五元杂环
摘要:
与三容易降低Ñ -butyltin氢化转换各种五元1,3-二取代的杂环硫酮为相应的饱和衍生物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81401-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Barrett, Anthony G. M.; Prokopiou, Panayiotis A.; Barton, Derek H. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 1510 - 1516
作者:
Barrett, Anthony G. M.、Prokopiou, Panayiotis A.、Barton, Derek H. R.
DOI:
——
日期:
——
WILLIAMS, D. R.;MOORE, J. L., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 4, 339-342
作者:
WILLIAMS, D. R.、MOORE, J. L.
DOI:
——
日期:
——
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