6-S-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-S-phenylsulfonyl-1,6-dithio-β-D-talose | 871011-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-S-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-S-phenylsulfonyl-1,6-dithio-β-D-talose
• CAS: 871011-05-1
• 化学式: C₃₅H₃₀O₁₀S₃
• 分子量: 706.815
• InChiKey: BHQIYEATOWLBEH-DDBQUSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  139.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-S-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-S-phenylsulfonyl-1,6-dithio-β-D-talose 在 乙酸肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到(1S,5S,6R,7S,8S)-6,7,8-tribenzoyloxy-9-oxa-2,3-dithiabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Various 1,6-Disulfide-Bridged D-Hexopyranoses

  摘要：

  1,6 二甲基二硫键衍生物的制备主要是通过 C6 硫代硫酸酯与异构体硫代磺酸酯的亲核反应，制备出了 d-葡糖、d-甘露糖、d-异甘露糖、d-半乳糖和 d-塔罗吡喃糖。d- 葡萄糖二硫化物 "anggyalosan "被成功氧化成单一的硫代亚硫酸盐。

  DOI：

  10.1071/ch04277
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-6-S-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-6-thio-α-D-talose 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6-S-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-S-phenylsulfonyl-1,6-dithio-β-D-talose
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Various 1,6-Disulfide-Bridged D-Hexopyranoses

  摘要：

  1,6 二甲基二硫键衍生物的制备主要是通过 C6 硫代硫酸酯与异构体硫代磺酸酯的亲核反应，制备出了 d-葡糖、d-甘露糖、d-异甘露糖、d-半乳糖和 d-塔罗吡喃糖。d- 葡萄糖二硫化物 "anggyalosan "被成功氧化成单一的硫代亚硫酸盐。

  DOI：

  10.1071/ch04277