(2R)-2-benzyl-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]cyclohex-3-en-1-one | 115513-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R)-2-benzyl-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]cyclohex-3-en-1-one
• CAS: 115513-58-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: VRLGOPHUHJKAMK-PXNSSMCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-benzyl-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]cyclohex-3-en-1-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,5S,8S)-1-Benzyl-8-hydroxy-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective dihydroxylation of 2-alkyl- and 2,4-dialkyl-2-amido-3-cyclohexen-1-ones. Synthesis of enantiomerically related 2-alkyl- and 2,4-dialkyl-3-hydroxy-1- oxocyclohexan-2,4-carbolactones by complementary buturolactonization reactions

  摘要：

  Stereoselective dihydroxylation of 2a-2f gives <(cis)under bar>-diols 3a-3f, from which hydroxylactones 5a-5f are obtained by an acid-catalyzed process involving retro aldol-realdolization prior to transesterification. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01440-3
• 作为产物：
  描述：

  [(1R)-1-benzyl-2-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-2-benzyl-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]cyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective method for reductive alkylation of aromatic carboxylic acid derivatives. Examination of the factors that provide stereoselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a038

文献信息

• SCHULTZ, ARTHUR G.;MACIELAG, MARK;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;TAVERAS, ARTH+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7828-7841
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MACIELAG, MARK、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、TAVERAS, ARTH+

  DOI：——

  日期：——