[(3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 20352-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 20352-33-4
• 化学式: C₃₄H₅₂O₅S
• 分子量: 572.85
• InChiKey: ZFEOVDNNRKFJRG-ZQYRKJSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3β,5-epoxy-5β-cholestan-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  3ζ，5ζ-环氧胆甾烷-6-的光化学

  摘要：

  α-氧代-氧杂环丁烷的光解似乎部分受到立体电子因素的控制，这些立体电子因素要求α-裂解的氧杂环丁烷键与n，π*羰基的单或双占碳p-轨道共平面，并且其两性离子特性最初的键断裂物种可能很重要。

  DOI：

  10.1039/p19890000579
• 作为产物：
  描述：

  3α,5β-dihydroxycholestan-6-one 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 [(3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3ζ，5ζ-环氧胆甾烷-6-的光化学

  摘要：

  α-氧代-氧杂环丁烷的光解似乎部分受到立体电子因素的控制，这些立体电子因素要求α-裂解的氧杂环丁烷键与n，π*羰基的单或双占碳p-轨道共平面，并且其两性离子特性最初的键断裂物种可能很重要。

  DOI：

  10.1039/p19890000579

文献信息

• FOSTER, RICHARD W. G.;MARPLES, BRIAN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 579-581
  作者：FOSTER, RICHARD W. G.、MARPLES, BRIAN A.

  DOI：——

  日期：——