tert-butyl 2-{benzyl[2-bromo-3-(4-nitrophenyl)propyl]amino}acetate | 1353022-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-{benzyl[2-bromo-3-(4-nitrophenyl)propyl]amino}acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[benzyl-[2-bromo-3-(4-nitrophenyl)propyl]amino]acetate
• CAS: 1353022-77-1
• 化学式: C₂₂H₂₇BrN₂O₄
• 分子量: 463.371
• InChiKey: JEHPMSGISPZNPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{benzyl[2-bromo-3-(4-nitrophenyl)propyl]amino}acetate 在 盐酸 、 silver perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-[2-[(carboxymethyl)amino]-2-(phenylmethyl)]-3-(4-nitrophenyl)propyl-1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫治疗应用的七齿双功能配体的方便合成和评估

  摘要：

  开发了一种用于抗体靶向放射免疫疗法 (RIT) 应用的双功能螯合剂 C-NE3TA-NCS 的有效合成路线。探索了以关键反应步骤为中心的各种合成方法，包括双分子环化、氮丙啶和氮丙啶阳离子的开环反应以及还原胺化，以优化四氮杂基螯合物 TANPA 和 C-NE3TA 类似物的制备。七齿 C-NE3TA-NCS 与肿瘤靶向抗体偶联，并与六齿 C-NOTA-NCS 进行比较，用于与镧系元素进行 RIT 的放射性标记反应动力学。与 C-NOTA 抗体偶联物相比，C-NE3TA 抗体偶联物与 90Y 的络合动力学显着增强。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101063
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylidenamino-3-(p-nitrophenyl)-1-propanol 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 tert-butyl 2-{benzyl[2-bromo-3-(4-nitrophenyl)propyl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫治疗应用的七齿双功能配体的方便合成和评估

  摘要：

  开发了一种用于抗体靶向放射免疫疗法 (RIT) 应用的双功能螯合剂 C-NE3TA-NCS 的有效合成路线。探索了以关键反应步骤为中心的各种合成方法，包括双分子环化、氮丙啶和氮丙啶阳离子的开环反应以及还原胺化，以优化四氮杂基螯合物 TANPA 和 C-NE3TA 类似物的制备。七齿 C-NE3TA-NCS 与肿瘤靶向抗体偶联，并与六齿 C-NOTA-NCS 进行比较，用于与镧系元素进行 RIT 的放射性标记反应动力学。与 C-NOTA 抗体偶联物相比，C-NE3TA 抗体偶联物与 90Y 的络合动力学显着增强。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101063