(3S,4R,5S)-methyl 9,9-dimethyl-6-oxo-3-(phenylsulfonyl)-7-oxa-1-azaspiro[4.4]nonane-4-carboxylate | 1402841-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5S)-methyl 9,9-dimethyl-6-oxo-3-(phenylsulfonyl)-7-oxa-1-azaspiro[4.4]nonane-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (3S,4R,5S)-3-(benzenesulfonyl)-9,9-dimethyl-6-oxo-7-oxa-1-azaspiro[4.4]nonane-4-carboxylate
• CAS: 1402841-64-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆S
• 分子量: 367.423
• InChiKey: CUZMZMKSKLZPHC-IIYDPXPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢-4,4-二甲基-2,3-呋喃二酮 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,4S,5R)-methyl 9,9-dimethyl-6-oxo-3-(phenylsulfonyl)-7-oxa-1-azaspiro[4.4]nonane-4-carboxylate 、 (3S,4R,5S)-methyl 9,9-dimethyl-6-oxo-3-(phenylsulfonyl)-7-oxa-1-azaspiro[4.4]nonane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由α-Silylimines的1,3-偶极环加成α-第四纪脯氨酸衍生物的不对称催化合成

  摘要：

  去亲：在Cu的存在下α-silylimines和活化烯烃前进之间标题反应我/ DTBM-SEGPHOS催化剂体系具有优良的非对映选择性和对映选择性。该方法提供了高度对映体富集5-未取代的α-季脯氨酸衍生物直截了当的访问。TMS =三甲基甲硅烷，DTBM-SEGPHOS = 5,5'-双[二（3,5-二-叔丁基-4-甲氧基苯基）膦基] -4,4'-联-1,3-苯并二氧杂环戊。

  DOI：

  10.1002/anie.201203828