Ethyl 8-chloro-1-cyclopropyl-7-fluoro-6-methyl-4-oxoquinolizine-3-carboxylate | 1027657-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: Ethyl 8-chloro-1-cyclopropyl-7-fluoro-6-methyl-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
• CAS: 1027657-09-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClFNO₃
• 分子量: 323.751
• InChiKey: UUYCIBZQTPGYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 8-chloro-1-cyclopropyl-7-fluoro-6-methyl-4-oxoquinolizine-3-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 1-cyclopropyl-7-fluoro-6-methyl-4-oxo-8-(3-aminopyrrolidinyl)-4H-quinolizine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮的合成与构效关系：一类新的有效的DNA促旋酶抑制剂作为抗菌剂。

  摘要：

  通过将4-喹诺酮类的氮转位至桥头位置，合成了两个新颖的2-吡啶酮系列。氮原子与碳原子的这种微妙的交换产生了两个新的杂环核，吡啶并[1,2-α]嘧啶和喹啉嗪，它们先前未被评估为抗菌剂，并且被发现是DNA促旋酶的有效抑制剂。（S）-45a（ABT-719）等在9位甲基的喹唑啉酮具有出色的广谱抗菌活性。最值得注意的是，它们对耐药菌具有活性，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，耐万古霉素的肠球菌菌株和耐环丙沙星的生物。此外，2-吡啶酮还具有良好的理化和药代动力学特性。这些2-吡啶酮是通过10-17个线性转化从商购可得的起始原料合成的。通过X射线晶体学分析确定由该序列产生的加合物（S）-45a（ABT-719）的结构。

  DOI：

  10.1021/jm960207w
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butoxy-3-chloro-2,5,6-trifluoropyridine 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 联苯 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~240.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 40.75h， 生成 Ethyl 8-chloro-1-cyclopropyl-7-fluoro-6-methyl-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮的合成与构效关系：一类新的有效的DNA促旋酶抑制剂作为抗菌剂。

  摘要：

  通过将4-喹诺酮类的氮转位至桥头位置，合成了两个新颖的2-吡啶酮系列。氮原子与碳原子的这种微妙的交换产生了两个新的杂环核，吡啶并[1,2-α]嘧啶和喹啉嗪，它们先前未被评估为抗菌剂，并且被发现是DNA促旋酶的有效抑制剂。（S）-45a（ABT-719）等在9位甲基的喹唑啉酮具有出色的广谱抗菌活性。最值得注意的是，它们对耐药菌具有活性，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，耐万古霉素的肠球菌菌株和耐环丙沙星的生物。此外，2-吡啶酮还具有良好的理化和药代动力学特性。这些2-吡啶酮是通过10-17个线性转化从商购可得的起始原料合成的。通过X射线晶体学分析确定由该序列产生的加合物（S）-45a（ABT-719）的结构。

  DOI：

  10.1021/jm960207w