5-(2,6-dihydrophenyl)-15-<4-(dimethoxymethyl)-2,6-dihydroxyphenyl>-2,8,12,18-tetrahexyl-3,7,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine | 137709-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,6-dihydrophenyl)-15-<4-(dimethoxymethyl)-2,6-dihydroxyphenyl>-2,8,12,18-tetrahexyl-3,7,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine
• 英文别名: 5-(2,6-dihydrophenyl)-15-[4-(dimethoxymethyl)-2,6-dihydroxyphenyl]-2,8,12,18-tetrahexyl-3,7,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine
• CAS: 137709-23-0
• 化学式: C₆₃H₈₄N₄O₆
• 分子量: 993.383
• InChiKey: BUHPMPVAWJHDSF-XWGDSIHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.43
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  156.74
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-二碘癸烷 、 5-(2,6-dihydrophenyl)-15-<4-(dimethoxymethyl)-2,6-dihydroxyphenyl>-2,8,12,18-tetrahexyl-3,7,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双链卟啉作为选择性金属化低聚卟啉的有用构建块

  摘要：

  通过在卟啉环的两侧引入两个 (CH2)10“带”，可以完全抑制卟啉环的金属化。带有一个“双带”环的二卟啉和三卟啉被定量转化为带有无金属带环的部分金属化产物。这些双链卟啉可用于合成选择性金属化的低聚卟啉。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1687
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-(2,6-dihydrophenyl)-15-<4-(dimethoxymethyl)-2,6-dihydroxyphenyl>-2,8,12,18-tetrahexyl-3,7,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Doubly-Strapped Porphyrins

  摘要：

  描述了一种“双带”卟啉的合成，该卟啉在卟啉环的两侧各有一个 –O(CH2)10O– 带。即使在强制条件下，这种卟啉在处理锌乙酸盐时也未形成锌复合物。这种对锌插入的不敏感性可归因于 –O(CH2)10O– 带的立体障碍。还合成了带有单一带的寡卟啉。这些卟啉与锌乙酸盐反应导致锌插入所有非带环中，而带环保持不变。这些双带卟啉将在构建作为光合模型化合物的寡卟啉中发挥作用，其中通过选择性金属插入来控制光化学和电化学性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.385