3-tert-butyldimethylsiloxy-2-amino-1-nitrobenzene | 639084-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyldimethylsiloxy-2-amino-1-nitrobenzene
• 英文别名: 2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-nitroaniline；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-nitroaniline
• CAS: 639084-14-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃Si
• 分子量: 268.388
• InChiKey: QSMRASUABLPXJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyldimethylsiloxy-2-amino-1-nitrobenzene 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过虚拟筛选发现选择性Aurora A激酶抑制剂

  摘要：

  在这里，我们报告发现了Aurora A选择性抑制剂的发现，Aurora A是细胞分裂和潜在抗癌靶标的关键调节剂。我们使用原子类别扩展配体重叠评分（xLOS），这是我们小组最近开发的一种基于3D配体的虚拟筛选方法，用于选择437种参考激酶抑制剂的形状和药效基团类似物。生化筛选发现了两个激酶抑制剂系列中空前的支架抑制剂系列。其中一种已通过基于结构的设计成功优化为有效的Aurora A抑制剂（IC 50= 2 nM），对Aurora激酶具有非常高的激酶组选择性。该抑制剂将Aurora A锁定为非活性构象，并破坏与其激活蛋白TPX2的结合，从而削弱Aurora A在有丝分裂纺锤体上的定位并诱导细胞分裂缺陷。该表型可以通过抗抑制剂的Aurora A突变体挽救。此外，该抑制剂在细胞中不诱导Aurora B特异性作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00709
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到3-tert-butyldimethylsiloxy-2-amino-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过虚拟筛选发现选择性Aurora A激酶抑制剂

  摘要：

  在这里，我们报告发现了Aurora A选择性抑制剂的发现，Aurora A是细胞分裂和潜在抗癌靶标的关键调节剂。我们使用原子类别扩展配体重叠评分（xLOS），这是我们小组最近开发的一种基于3D配体的虚拟筛选方法，用于选择437种参考激酶抑制剂的形状和药效基团类似物。生化筛选发现了两个激酶抑制剂系列中空前的支架抑制剂系列。其中一种已通过基于结构的设计成功优化为有效的Aurora A抑制剂（IC 50= 2 nM），对Aurora激酶具有非常高的激酶组选择性。该抑制剂将Aurora A锁定为非活性构象，并破坏与其激活蛋白TPX2的结合，从而削弱Aurora A在有丝分裂纺锤体上的定位并诱导细胞分裂缺陷。该表型可以通过抗抑制剂的Aurora A突变体挽救。此外，该抑制剂在细胞中不诱导Aurora B特异性作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00709

文献信息

• INDOLE, INDAZOLE, AND BENZAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1514869A1

  公开（公告）日：2005-03-16

  The compound of the formula (I): wherein W is a group of the following formula (VIII) binding to any possible position on the Q: Q is, together with W, a group of the formula: -C(M=C(R3A)-N(R3)-, etc.; R3A is H or optionally substituted lower alkyl; R4, R5, R6, and R7 are independently H or optionally substituted lower alkyl; R1 is optionally substituted lower alkyl, etc.; R2 is H, etc.; R3 is H, etc.; Ar is phenyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where these compounds exhibiting β3-adrenoceptor-stimulating activity and being useful as a medicament for treatment of obesity, etc.

  公式(I)的化合物： 其中W是以下公式(VIII)的基团，可以与Q的任何可能位置结合： Q与W一起是以下公式的基团：-C(M=C(R3A)-N(R3)-等； R3A是H或可选地取代的低级烷基；R4、R5、R6和R7独立的是H或可选地取代的低级烷基；R1是可选地取代的低级烷基等；R2是H等；R3是H等；Ar是苯基等，或其药物可接受的盐，其中这些化合物具有β3-肾上腺素受体刺激活性，并作为治疗肥胖等的药物有用。
• Indole indazole and benzazole derivative
  申请人：Ueno Yoshihide

  公开号：US20060063762A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The compound of the formula (I): wherein W is a group of the following formula (VIII) binding to any possible position on the Q: Q is, together with W, a group of the formula: —C(W)═C(R 3A )—N(R 3 )—, etc.; R 3A is H or optionally substituted lower alkyl; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are independently H or optionally substituted lower alkyl; R 1 is optionally substituted lower alkyl, etc.; R 2 is H, etc.; R 3 is H, etc.; Ar is phenyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where these compounds exhibiting β3-adrenoceptor-stimulating activity and being useful as a medicament for treatment of obesity, etc.

  化合物的化学式(I)：其中W是以下化学式(VIII)的基团，可结合到Q的任何可能位置：Q与W一起是以下化学式的基团：—C(W)═C(R3A)—N(R3)—等；R3A为H或可选择性取代的低碳基；R4、R5、R6和R7独立地为H或可选择性取代的低碳基；R1为可选择性取代的低碳基等；R2为H等；R3为H等；Ar为苯基等，或其药学上可接受的盐，这些化合物表现出β3肾上腺素能受体刺激活性，可用作治疗肥胖症等疾病的药物。
• Indole, indazole, and benzazole derivative
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：US07217724B2

  公开（公告）日：2007-05-15

  The compound of the formula (I): wherein W is a group of the following formula (VIII) binding to any possible position on the Q: Q is, together with W, a group of the formula: —C(W)═C(R3A)—N(R3)—, etc.; R3A is H or optionally substituted lower alkyl; R4, R5, R6, and R7 are independently H or optionally substituted lower alkyl; R1 is optionally substituted lower alkyl, etc.; R2 is H, etc.; R3 is H, etc.; Ar is phenyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where these compounds exhibiting β3-adrenoceptor-stimulating activity and being useful as a medicament for treatment of obesity, etc.

  化学式(I)的化合物：其中W是以下化学式(VIII)的基团，与Q上的任何可能位置结合：Q与W一起是以下式子的基团：-C（W）═C（R3A）-N（R3）-等；R3A是氢或可选择的取代较低烷基；R4，R5，R6和R7分别是氢或可选择的取代较低烷基；R1是可选择的取代较低烷基等；R2是氢等；R3是氢等；Ar是苯环等，或其药学上可接受的盐。这些化合物表现出β3-肾上腺素能受体刺激活性，可用作治疗肥胖等疾病的药物。
• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1557418B1

  公开（公告）日：2012-04-04
• [EN] NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BICYCLIQUES
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP

  公开号：WO2015002754A3

  公开（公告）日：2015-03-12