9-benzyl-2-[N3-allyl-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-1-yl]-perhydro-6,8-(epoxyimino)furo[3,2-b]oxepin | 189265-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9-benzyl-2-[N3-allyl-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-1-yl]-perhydro-6,8-(epoxyimino)furo[3,2-b]oxepin
• 英文别名: 9-benzyl-2-[N³-allyl-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-1-yl]-perhydro-6,8-(epoxyimino)furo[3,2-b]oxepin
• CAS: 189265-38-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₅
• 分子量: 425.484
• InChiKey: GHTGCPRHFQAOJW-JRGKDQQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-2-[N3-allyl-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-1-yl]-perhydro-6,8-(epoxyimino)furo[3,2-b]oxepin 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-acetamido-6-acetoxy-2-[3-propyl-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-1-yl]-perhydro-furo[3,2-b]oxepin
  参考文献：
  名称：

  An entry to unusual classes of nucleoside analogues

  摘要：

  Nucleosides 6a, 6b and 16-18 having additional carbocycle or oxygen heterocycle fused to the ribose moiety have been synthesized by two routes. While 6a and 6b could be obtained from thymidine using 1, 3-dipolar cycloaddition approach, Vorbruggen reaction on appropriate preformed carbocyclic derivatives furnished 16-18. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00141-5
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-,N3-diallyl thymidine 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 9-benzyl-2-[N3-allyl-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-1-yl]-perhydro-6,8-(epoxyimino)furo[3,2-b]oxepin
  参考文献：
  名称：

  An entry to unusual classes of nucleoside analogues

  摘要：

  Nucleosides 6a, 6b and 16-18 having additional carbocycle or oxygen heterocycle fused to the ribose moiety have been synthesized by two routes. While 6a and 6b could be obtained from thymidine using 1, 3-dipolar cycloaddition approach, Vorbruggen reaction on appropriate preformed carbocyclic derivatives furnished 16-18. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00141-5