(1S,2R)-1-氨基-2-乙基环丙烷羧酸 | 63364-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,2R)-1-氨基-2-乙基环丙烷羧酸
• 英文名称: (1R,2S- and 1S,2R)-2-ethyl-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-cis-2-Ethyl-1-aminocyclopropanecarboxylate；(Z)-1-amino-2-ethylcyclopropanecarboxylic acid；(+/-)-allocoronamic acid；Allo-coronamic acid；(+/-)-Allocoronam-saeure；(1S,2R)-1-amino-2-ethylcyclopropanecarboxylic acid；(1S,2R)-1-amino-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 63364-56-7；63364-60-3；63393-56-6；63393-57-7；65878-52-6；65878-53-7；65878-54-8；80483-77-8；87480-58-8；93453-13-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: RLHIWMRQDUCBDO-XINAWCOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-氨基-2-乙基环丙烷羧酸 在 盐酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 反应 36.0h， 生成 (+)-(1R,2S)-allocoronamic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋2-烷基-1-氨基环丙烷-1-羧酸的拆分

  摘要：

  为（1外消旋修饰的分辨率实用程序，2 ） -和（1 ，2 ）-1-氨基-2-乙基环-1-羧酸，（1 ，2 ） -和（1 ，2 ）-1-氨基-2-甲基环丙烷-1-羧酸，以及（1 ，2 ） -和（1 ，2 ）-1-氨基-2-甲基环丙烷-1-羧酸，被描述; X射线晶体学方法证实其结构为，和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61918-4
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-Amino-2-ethyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester; hydrochloride 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 (1S,2R)-1-氨基-2-乙基环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  外消旋2-烷基-1-氨基环丙烷-1-羧酸的拆分

  摘要：

  为（1外消旋修饰的分辨率实用程序，2 ） -和（1 ，2 ）-1-氨基-2-乙基环-1-羧酸，（1 ，2 ） -和（1 ，2 ）-1-氨基-2-甲基环丙烷-1-羧酸，以及（1 ，2 ） -和（1 ，2 ）-1-氨基-2-甲基环丙烷-1-羧酸，被描述; X射线晶体学方法证实其结构为，和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61918-4

文献信息

• New Chiral Didehydroamino Acid Derivatives from a Cyclic Glycine Template with 3,6-Dihydro-2<i>H</i>-1,4-oxazin-2-one Structure:  Applications to the Asymmetric Synthesis of Nonproteinogenic α-Amino Acids
  作者：Rafael Chinchilla、Larry R. Falvello、Nuria Galindo、Carmen Nájera

  DOI：10.1021/jo991736l

  日期：2000.5.1

  reactions using Corey's ylide for the asymmetric synthesis of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acids (ACCs) such as allo-corononamic and allo-norcoronamic acids. The hydrogenation reaction of these systems at ambient pressure in the presence of formaldehyde affords saturated oxazinones and N-methylated oxazinones which have been transformed into the N-methyl-alpha-amino acids (N-MAAs) (S)-2-(methylamino)butanoic

  在手性甘氨酸等价物7缩合后，具有立体选择性地制备了具有3,5-二氢-2H-1,4-恶嗪-2-酮结构11a-f的新手性（Z）-α，β-二氢氨基酸（DDAA）衍生物。醛在K（2）CO（3）在温和的固液相转移催化反应条件下存在。这些新系统已用于使用Corey ylide的非对映选择性环丙烷化反应中，用于不对称合成1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC），例如异位-冠状醛酸和别基-异去甲环酸。这些体系在甲醛的存在下于环境压力下进行氢化反应，得到饱和的恶嗪酮和N-甲基化的恶嗪酮，它们已经转化为N-甲基-α-氨基酸（N-MAAs）（S）-2-（甲基氨基）丁酸和（S）-N-甲基亮氨酸。此外，
• Titanium-Mediated Diastereoselective Formation of (E)- or (Z)-2-Substituted 1-Vinylcyclopropanols: Scope and Limitation, Applications
  作者：Sandrine Racouchot、Isabelle Sylvestre、Jean Ollivier、Yuri Yu. Kozyrkov、Alexei Pukin、Oleg G. Kulinkovich、Jacques Salaün

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2160::aid-ejoc2160>3.0.co;2-1

  日期：2002.7

  with the allylic double bond being created subsequently (Knoevenagel condensation or dehydrohalogenation). Titanium-mediated cyclopropanation of homoallyl alk-2-enoates, on the other hand, directly provided the corresponding Z diastereomers. Palladium(0)-catalysed azidation of their sulfonic esters (tosylate, mesylate), azide reduction, and subsequent double bond cleavage afforded (E)- or (Z)-2-alkyl-2

  钛介导的 α,β-不饱和酯的环丙烷化未能以有用的产率提供 1-乙烯基环丙醇衍生物，但 (E)-2-取代-1-乙烯基环丙醇是由 O-保护的 β-氧代-和 β-卤代酯非对映选择性地形成的，随后产生烯丙基双键（Knoevenagel 缩合或脱卤化氢）。另一方面，钛介导的高烯丙基烷-2-烯酸酯的环丙烷化直接提供了相应的 Z 非对映异构体。钯 (0) 催化其磺酸酯（甲苯磺酸酯、甲磺酸酯）的叠氮化、叠氮化物还原和随后的双键裂解得到 (E)- 或 (Z)-2-烷基-2,3- 甲氨基氨基酸，尽管需要改进通过这些方法进行三元环分子的完全不对称合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim,
• On the biosynthesis of ethylene. Determination of the stereochemical course using modified substrates
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Gilles A. Lajoie、Bernard J. Rawlings

  DOI：10.1039/c39850001496

  日期：——

  carboxylates by apple tissue into mixture of cis-and trans-1-deuterioalk-1-enes is reported; the results are in accord with a stepwisw enzymatic mechanism of cyclopropane ring opening in which stereochemical equilibration is faster than the subsequent bond breaking process.

  据报道苹果组织将一系列特定的2-烷基化的3-氘代的-1-氨基环戊羧酸转化为顺式和反式-1-氘代烷-1-烯的混合物。结果符合环丙烷开环的逐步酶促机理，其中立体化学平衡比随后的键断裂过程快。
• A simple synthesis of (−)-(1S,2R)-allocoronamic acid in its enantiomerically pure form
  作者：Carlos Cativiela、María D. Díaz-de-Villegas、Ana I. Jiménez

  DOI：10.1016/0957-4166(94)00373-j

  日期：1995.1

  (−)-(1S,2R)-Allocoronamic acid was synthesized in its enantiomerically pure form by starting from the chiral azlactone derived from 1,2-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde in an overall yield of 37 %.

  通过从衍生自1,2-O-异亚丙基-D-甘油醛的手性氮杂内酯为原料，以对映体纯的形式合成（-）-（1S，2R）-别香醛酸，总产率为37％。
• Asymmetric synthesis of substituted 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acids from a new chiral glycine equivalent with 3,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-2-one structure
  作者：Rafael Chinchilla、Larry R Falvello、Nuria Galindo、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00244-4

  日期：1998.7

  Condensation of the new chiral glycine equivalent 10 with aldehydes at room temperature in the presence of K2CO3 under solid-liquid phase-transfer-catalysed conditions afforded stereoselectively new chiral (Z)-alpha,beta-didehydroamino acid (DDAA) derivatives with oxazinone structure 14. These systems have been used in diastereoselective cyclopropanation reactions for the synthesis of enantiomerically pure 1-aminocyclopropanecarboxylic acids (ACCs) such as (-)-allo-norcoronamic and (-)-allo-coronamic acids. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.