1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧呋喃核糖 | 145416-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧呋喃核糖
• 英文名称: 1,3,5-tri-O-benzoyl-2-deoxy-D-ribofuranose
• 英文别名: 1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-desoxy-D-ribose；1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-deoxyribofuranose；[(2R,3S)-3,5-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 145416-96-2
• 化学式: C₂₆H₂₂O₇
• 分子量: 446.456
• InChiKey: BEODWWVAXXZRMB-ZVTBYLAHSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微量）、乙酸乙酯（微量）、吡啶（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧呋喃核糖 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 6-(3',5'-di-O-benzoyl-2'-deoxy-α-D-ribofuranosyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparative Method of C-Nucleosides

  摘要：

  从 2-脱氧-D-核糖开始，通过 4 个步骤实现了 C-核苷的简便通用的制备方法。该方法的关键步骤是利用2-脱氧-D-呋喃核糖基自由基衍生物与一些杂芳族碱基的自由基偶联反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1673
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧呋喃核糖
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparative Method of C-Nucleosides

  摘要：

  从 2-脱氧-D-核糖开始，通过 4 个步骤实现了 C-核苷的简便通用的制备方法。该方法的关键步骤是利用2-脱氧-D-呋喃核糖基自由基衍生物与一些杂芳族碱基的自由基偶联反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1673

文献信息

• POLYNUCLEOTIDE REAGENTS HAVING NONNUCLEOTIDIC MOIETIES, AND ASSOCIATED METHODS OF SYNTHESIS AND USE
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0777674B1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US5594117A
  申请人：——

  公开号：US5594117A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5597909A
  申请人：——

  公开号：US5597909A

  公开（公告）日：1997-01-28
• [EN] POLYNUCLEOTIDE REAGENTS CONTAINING MODIFIED DEOXYRIBOSE MOIETIES AND ASSOCIATED METHODS OF SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] REACTIFS POLYNUCLEOTIDIQUES CONTENANT DES FRACTIONS NON NUCLEOTIDIQUES, ET PROCEDES DE SYNTHESE ET D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：WO1996006104A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) Methods and reagents are provided for synthesizing polynucleotides containing modified deoxyribose residues. Monomeric reagents having structural formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, are used to create polynucleotides having nonnucleotidic moieties -A-Z-(R9)n at the 1 position of selected deoxyribose units. The polynucleotides so provided are useful in a variety of hybridization assay formats.(FR) Des procédés et des réactifs sont destinés à la synthèse de polynucléotides contenant des restes de désoxyribose modifiés. Les réactifs monomères ayant la formule développée (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 sont tels que définis dans la description, sont utilisés pour créer des polynucléotides présentant des fractions non nucléotidiques -A-Z-(R9)n à la position 1 des unités de désoxyribose sélectionnées. Ces polynucléotides sont utilisés dans une variété de méthodes d'hybridation.
• Togo, Hideo; Ishigami, Sachiko; Fujii, Misa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 20, p. 2931 - 2942
  作者：Togo, Hideo、Ishigami, Sachiko、Fujii, Misa、Ikuma, Toshihiro、Yokoyama, Masataka

  DOI：——

  日期：——