1-decyl-4-iodobenzene | 134321-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-decyl-4-iodobenzene
• 英文别名: 4-n-decyliodobenzene；p-n-decyliodobenzene
• CAS: 134321-77-0
• 化学式: C₁₆H₂₅I
• 分子量: 344.279
• InChiKey: QTDVSTSIKPHTFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-decyl-4-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Buta-1,3-diynyl-4-decylbenzene
  参考文献：
  名称：

  基于脱氢苯并环戊烯的碳网络。4.通过六碘代苯的六重交叉偶联合成“星形”和“三叶形”石墨二炔亚结构。

  摘要：

  描述了星形和三叶形的聚乙炔基芳族结构的合成和表征，该结构代表了全碳网络石墨二炔的模型子结构。这些大环的组装是通过使用Pd [P（o-Tol）（3）]（2）和CuI作为催化体系的六碘代苯的6倍Sonogashira交叉偶联来完成的。这些改良的Sonogashira条件的发展过程进行了详细介绍。这项工作导致了新的六（苯基丁二炔基）苯衍生物家族（4a-c）的合成，其中最大的是D（3）（h）（）对称的“三叶” 2，它由三个[18]环戊烯在一个普通的苯环上稠合。还描述了合成“车轮” 3的尝试。化合物2代表了迄今为止的石墨二炔网络的最大片段。

  DOI：

  10.1021/jo010183n
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-decyl-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化有机硼化合物与伯烷基卤化物和拟卤化物的交叉偶联反应

  摘要：

  非活化的烷基亲电试剂，包括烷基碘，溴化物，甲苯磺酸盐，甲磺酸盐，甚至氯化物，与芳基硼化合物和烷基9-BBN试剂进行铜催化交叉偶联（见方案； 9-BBN = 9-硼环[3.3 .1]壬烷）。该反应具有实用的反应性，因此可以补充钯和镍催化的烷基卤的Suzuki-Miyaura偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201008007

文献信息

• Synthesis, mesomorphic properties and nonlinear optical studies of alkyl and alkoxy phenylacetylene containing phenazine fused extended triphenylene discotic liquid crystalline dyes
  作者：Ashwathanarayana Gowda、Litwin Jacob、Alakananda Patra、Agnes George、Reji Philip、Sandeep Kumar

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.07.052

  日期：2019.1

  properties. They show a broad range of hexagonal columnar phase and retain their mesophase up to room temperature upon cooling from the isotropic liquid. Thermotropic liquid crystalline properties of all the compounds were studied by polarised optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC). The self-assembly of mesophase structure was investigated by X-ray diffraction (XRD) studies. Thermogravimetric

  在本文中，我们报道了通过三亚苯基1,2-二醌与1,2-二氨基-4,5-二溴苯的缩合反应获得的含吩嗪稠合的亚苯基盘状液晶（DLC）的烷基和烷氧基苯基乙炔。 Sonogashira CC与4-烷基-苯基乙炔或4-烷氧基-苯基乙炔的偶联反应。合成了六种新型衍生物，并对其热和光学性质进行了评估。它们显示出广泛的六方柱状相，并在从各向同性液体冷却后将其中间相保持到室温。通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）研究了所有化合物的热致液晶性质。通过X射线衍射（XRD）研究了中间相结构的自组装。所有介晶的热重分析表明，它在很宽的温度范围内都具有良好的热稳定性。在无水氯仿溶剂中使用UV-Vis吸收和光致发光发射光谱法测量了新合成化合物的光物理性质。这些介晶中的π扩展共轭表现出强吸收带，分别在270-487 nm左右下降，并在657-663 nm处具有相应的发射带。当在532 nm的纳秒激光脉冲
• Photoinduced Charge-Transfer State of 4-Carbazolyl-3-(trifluoromethyl)benzoic Acid: Photophysical Property and Application to Reduction of Carbon−Halogen Bonds as a Sensitizer
  作者：Ryosuke Matsubara、Toshiyuki Shimada、Yasuhiro Kobori、Tatsushi Yabuta、Toshiyuki Osakai、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1002/asia.201600538

  日期：2016.7.20

  The photoinduced persistent intramolecular charge‐transfer state of 4‐carbazolyl‐3‐(trifluoromethyl)benzoic acid was confirmed. It showed a higher catalytic activity in terms of yield and selectivity in the photochemical reduction of alkyl halides compared to the parent carbazole. Even unactivated primary alkyl bromides could be reduced by this photocatalyst. The high catalytic activity is rationalized

  确认了4-咔唑基-3-（三氟甲基）苯甲酸的光诱导持久分子内电荷转移状态。与母体咔唑相比，在烷基卤化物的光化学还原方面，它在产率和选择性方面显示出更高的催化活性。这种光催化剂甚至可以还原未活化的伯烷基溴化物。由于给体和受体亚基的空间分离，考虑到较慢的向后单电子转移，可以合理地实现高催化活性。
• Liquid crystal compounds and optically active compounds
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0409634A3

  公开（公告）日：1991-11-27

  A compound usefull for liquid crystal component which is represented by the following formulas (1), (2), (3), or (4) ; wherein R1 ,R2 ,R3 and R4 are C1 -1 8 alkyl groups; X1 and X2 is -, 0, S, -C≡C- or divarent groups such as COO, OCO, CH2 O or OCH2; Y1 is -CH2 CH2 - or -C ≡ C- ; A1 is 1,4-phenylene-group, A2 , A3, A5 are such as 1,4-phenylene-group; A4 is

  一种用于液晶组分的化合物，由以下化学式（1）、（2）、（3）或（4）表示；其中R1、R2、R3和R4为C1-18烷基基团；X1和X2为-、0、S、-C≡C-或COO、OCO、CH2O或OCH2等二价基团；Y1为-CH2CH2-或-C≡C-；A1为1,4-苯基基团，A2、A3、A5为类似1,4-苯基基团；A4是...
• 4-Substituted and 4,5-Disubstituted 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazines: Ligands for Supramolecular Assemblies
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Sébastien Reymann、Silvia Schaffner

  DOI：10.1002/ejoc.200701114

  日期：2008.3

  The syntheses by inverse electron demand Diels-Alder reactions and characterization of 28 members of a family of 3,6-di(2-pyridyl)pyridazines, functionalized in the 4- or 4,5-positions are reported. Single crystal structural data are presented for four representative derivatives.

  报告了通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成的 3,6-二（2-吡啶基）哒嗪家族的 28 个成员，在 4-或 4,5-位功能化。提供了四种代表性衍生物的单晶结构数据。
• Synthesis, Solubility, and Reaction of Long Alkyl-Chained Hypervalent Iodine Benzyne Precursors
  作者：Takayoshi Abe、Teizo Yamaji、Tsugio Kitamura

  DOI：10.1246/bcsj.76.2175

  日期：2003.11

  Long-chained hypervalent iodine benzyne precursors bearing ethyl, butyl, hexyl, octyl, decyl, dodecyl, and tetradecyl groups were synthesized, respectively. As the alkyl chain of the benzyne precursors is lengthened, the solubility in nonpolar organic solvents and the yield of the benzyne adduct with furan gradually increases.

  分别合成了带有乙基、丁基、己基、辛基、癸基、十二烷基和十四烷基的长链高价碘苄前体。随着苄前体烷基链的延长，在非极性有机溶剂中的溶解度和苄与呋喃加合物的产率逐渐增加。