(2R)-5-{(1E)-3-[(8R)-8-(3,5-difluorophenyl)-8-methyl-10-oxo-6,9-diazaspiro[4,5]dec-9-yl]prop-1-en-1-yl}-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one | 1189569-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R)-5-{(1E)-3-[(8R)-8-(3,5-difluorophenyl)-8-methyl-10-oxo-6,9-diazaspiro[4,5]dec-9-yl]prop-1-en-1-yl}-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
• 英文别名: (2R)-5-[(E)-3-[(8R)-8-(3,5-difluorophenyl)-8-methyl-10-oxo-6,9-diazaspiro[4.5]decan-9-yl]prop-1-enyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,3'-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one
• CAS: 1189569-02-5
• 化学式: C₃₃H₃₂F₂N₄O₂
• 分子量: 554.639
• InChiKey: SWQKXPFIRBEMQA-VQSWOHBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-5-{(1E)-3-[(8R)-8-(3,5-difluorophenyl)-8-methyl-10-oxo-6,9-diazaspiro[4,5]dec-9-yl]prop-1-en-1-yl}-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R)-5-{3-[(8R)-8-(3,5-difluorophenyl)-8-methyl-10-oxo-6,9-diazaspiro[4,5]dec-9-yl]propyl}-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CGRP MONOCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009120652A3
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 三(2-甲氧基苯基)膦 、 palladium diacetate 水 、 sodium acetate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 (2R)-5-{(1E)-3-[(8R)-8-(3,5-difluorophenyl)-8-methyl-10-oxo-6,9-diazaspiro[4,5]dec-9-yl]prop-1-en-1-yl}-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CGRP MONOCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009120652A3

文献信息

• MONOCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Selnick Harold G.

  公开号：US20110021516A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Q, E a , E b , E c , R 6 , R 7 , R PG and Y are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、G1、G2、G3、G4、J、Q、Ea、Eb、Ec、R6、R7、RPG和Y如本文所述），它们是CGRP受体拮抗剂，并且在治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• [¹¹C]MK-4232: The First Positron Emission Tomography Tracer for the Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor
  作者：Ian M. Bell、Steven N. Gallicchio、Craig A. Stump、Joseph G. Bruno、Hong Fan、Liza T. Gantert、Eric D. Hostetler、Amanda L. Kemmerer、Melody McWherter、Eric L. Moore、Scott D. Mosser、Mona L. Purcell、Kerry Riffel、Christopher A. Salvatore、Sandra Sanabria-Bohórquez、Donnette D. Staas、Rebecca B. White、Mangay Williams、C. Blair Zartman、Jacquelynn J. Cook、Richard J. Hargreaves、Stefanie A. Kane、Samuel L. Graham、Harold G. Selnick

  DOI：10.1021/ml400199p

  日期：2013.9.12

  Rational modification of the potent calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist MK-3207 led to a series of analogues with enhanced CNS penetrance and a convenient chemical handle for introduction of a radiolabel. A number of C-11-tracers were synthesized and evaluated in vivo, leading to the identification of [C-11](8) ([C-11]MK-4232), the first positron emission tomography tracer for the CGRP receptor.
• US8765759B2
  申请人：——

  公开号：US8765759B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• [EN] MONOCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CGRP MONOCYCLIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009120652A3

  公开（公告）日：2009-12-30