1-(2-chlorobenzyl)-2-[2-(3-tert-butyl-ureido)ethyl]-1H-benzimidazole-5-(2,4-difluorobenzyl)sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzyl)-2-[2-(3-tert-butyl-ureido)ethyl]-1H-benzimidazole-5-(2,4-difluorobenzyl)sulfonamide
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-[2-[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-[(2,4-difluorophenyl)methylsulfamoyl]benzimidazol-2-yl]ethyl]urea
• 化学式: C₂₈H₃₀ClF₂N₅O₃S
• 分子量: 590.094
• InChiKey: AXMJEZXDOZUUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-N'-(2-{1-[(2-chlorobenzyl)amino]-5-amino-1H-benzimidazol-2-yl}ethyl)urea 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-chlorobenzyl)-2-[2-(3-tert-butyl-ureido)ethyl]-1H-benzimidazole-5-(2,4-difluorobenzyl)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-5-sulfonamides as Novel Nonpeptide Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LHRH) Antagonists: Minimization of Mechanism-Based CYP3A4 Inhibition

  摘要：

  本文报告了新型、有效且非肽类黄体生成素释放激素（LHRH）拮抗剂的开发。我们描述了对去除基于机制的CYP3A4抑制的衍生物的优化。主要代谢物的识别引导我们对苄基部分进行结构修饰，从而在保持强效LHRH拮抗活性的同时，显著改善了CYP3A4的特征。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1314