1-(4-溴丁基)萘 | 128113-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(4-溴丁基)萘
• 英文名称: 1-bromo-4-(1-naphthyl)butane
• 英文别名: 1-(4-bromobutyl)naphthalene；1-(4-Brom-butyl)-naphthalin
• CAS: 128113-40-6
• 化学式: C₁₄H₁₅Br
• 分子量: 263.177
• InChiKey: NBVAPHKPYCQSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴丁基)萘 在 C₂₅H₂₈N₂O₂ 、 copper (I) acetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化自由基中继对苄基 C-H 键进行对映选择性氰化

  摘要：

  复杂有机分子中 sp3 杂化碳氢 [C(sp3)-H] 键立体选择性功能化的直接方法可以促进治疗剂和农用化学品的更有效制备。在这里，我们报告了一种铜催化的自由基中继途径，用于对映选择性地将苄基 C-H 键转化为苄基腈。氢原子抽提得到非手性苄基自由基，该自由基在与手性铜催化剂反应时形成不对称 C(sp3)-CN 键。反应在室温下以苄基底物作为限制剂有效进行，底物范围广，对映选择性高（通常为 90% 至 99% 对映体过量），并提供作为重要生物活性分子的关键前体的产物。

  DOI：

  10.1126/science.aaf7783
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)萘 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三辛基膦 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(4-溴丁基)萘
  参考文献：
  名称：

  与大麻素氨基烷基吲哚（AAI）有关的新型4-烷氧基吲哚衍生物的合成，药理学和分子模型。

  摘要：

  由4-苄氧基吲哚（1）合成了几种新颖的4-烷氧基-氨基烷基吲哚衍生物3。用4-（2-氯乙基）吗啉（NaH / HMPA）将1烷基化。2.在碳/氢上用氢氧化钯脱保护，然后用适当的烷基溴烷基化，得到目标化合物3b-3j。在3i和3j的合成中，使用如方案3所示的加长序列，由市售的1-萘基溴化物9制备适当的烷基溴化物13和17。在受体结合测定和体内测试中，长链烷氧基化合物3g和3h（Ki = 127 nM）对CB1受体的亲和力比WIN 55,225低约16-35倍。但是，3h的药理特性与WIN 55,212相似。对这些类似物的SAR的检查表明，AAI中的萘基通过氧（醚键）从C-3位置移位到C-4会降低活性，这与以前的发现相反，即C-4上的萘羰基保留了活动。本工作指出了酮基在与受体相互作用中的作用的重要性。分子建模工作表明，尽管可以在δ9-THC和AAI之间进行关键结构特征的合理叠加，但是覆盖并不容

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00111-9

文献信息

• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。
• Copper-Catalyzed Alkynylation of Benzylic C–H Bonds with Alkynylboronic Esters
  作者：Søren Kramer、Mikkel B. Buendia、Jan-Georges J. Balin、Mette E. Andersen、Zhong Lian

  DOI：10.1055/s-0040-1720474

  日期：2022.1

  method for copper-catalyzed benzylic C–H alkynylation that uses alkynylboronic esters as nucleophilic coupling partners. The catalytic system is readily available and the reaction takes place under mild conditions. Different substrates for the C–H functionalization, as well as various alkynylboronic ester nucleophiles, were evaluated. Finally, three examples of enantioselective C–H alkynylations are presented

  我们报告了一种简单的铜催化苄基CH炔基化的简单方法，该方法使用炔基硼酸酯作为亲核偶联伙伴。催化体系很容易获得，反应在温和的条件下进行。对C–H功能化的不同底物以及各种炔基硼酸酯亲核试剂进行了评估。最后，给出了对映选择性C–H炔基化的三个例子。
• Copper-Catalyzed Arylation of Benzylic C–H bonds with Alkylarenes as the Limiting Reagents
  作者：Wen Zhang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.7b03781

  日期：2017.6.14

  A novel copper-catalyzed arylation of benzylic C-H bonds with nucleophilic arylboronic acids has been developed that provides an efficient way to synthesize various 1,1-diarylalkanes with a broad substrate scope and excellent functional group compatibility. The reactions occur at room temperature using alkylarenes as the limiting reagents, which allows access to the arylation of the more valuable and

  已经开发出一种新的铜催化的苄基 CH 键与亲核芳基硼酸的芳基化，为合成具有广泛底物范围和优异官能团兼容性的各种 1,1-二芳基烷烃提供了一种有效的方法。反应在室温下发生，使用烷基芳烃作为限制性试剂，从而可以进行更有价值和复杂的生物活性化合物的芳基化。
• Microwave accelerated facile synthesis of fused polynuclear hydrocarbons in dry media by intramolecular Friedel–Crafts alkylation
  作者：Vanya B. Kurteva、António Gil Santos、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1039/b311750m

  日期：——

  Fused polynuclear tetrahydro arenes are synthesised in a fast, simple, high yielding and regiospecific procedure by an intramolecular Friedel–Crafts alkylation in dry media under microwave irradiation of the corresponding 1-bromo-4-arylbutanes immobilised on silica. The observed reactivity is rationalised by molecular modelling studies which suggest the occurence of a concerted mechanism.

  在微波辐照下，相应的 1-bromo-4-arylbutanes 在干燥介质中通过分子内 FriedelâCrafts 烷基化反应，以快速、简单、高产率和区域特异性的方法合成了融合的多核四氢壬烷。分子建模研究表明，观察到的反应活性是一种协同机制的结果。
• Method for producing an aromatic compound having an alkyl group with at least three carbon atoms
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0985649A2

  公开（公告）日：2000-03-15

  Aromatic compounds having an alkyl group with at least 3 carbon atoms are produced in a process comprising at least one of the following steps: (1) a step of contacting a starting material that contains an aromatic compound having a branched alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a zeolite-containing catalyst in a liquid phase in the presence of hydrogen therein, thereby changing the position of the carbon atoms of the alkyl group bonding to the aromatic ring of the compound; (2) a step of contacting a starting material that contains an aromatic compound having a branched alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a catalyst containing zeolite and containing rhenium and/or silver, in a liquid phase, thereby changing the position of the carbon atoms of the alkyl group bonding to the aromatic ring of the compound; (3) a step of contacting a halogenated aromatic compound having an alkyl group with at least 3 carbon atoms, with an acid-type catalyst, thereby isomerizing the compound; and (4) a step of treating a mixture of isomers of an aromatic compound having an alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a zeolite adsorbent that contains at least one exchangable cation selected from alkali metals, alkaline earth metals, lead, thallium and silver, thereby separating a specific isomer from the isomer mixture through adsorption.

  具有至少 3 个碳原子烷基的芳香族化合物的生产工艺至少包括以下一个步骤： (1) 将含有至少 3 个碳原子的支链烷基的芳香族化合物的起始原料在液相中与含沸石的催化剂在氢存在的情况下接触，从而改变烷基的碳原子与化合物的芳香环键合的位置； (2) 将含有芳香族化合物的起始原料与含沸石和含铼和/或银的催化剂在液相中接触，该芳香族化合物具有至少 3 个碳原子的支链烷基，从而改变烷基碳原子与化合物芳香环键合的位置； (3) 将具有至少 3 个碳原子的烷基的卤代芳香族化合物与酸型催化剂接触，从而使该化合物异构化；以及 (4) 用沸石吸附剂处理具有至少 3 个碳原子的烷基的芳香族化合物的异构体混合物，该沸石吸附剂含有至少一种选自碱金属、碱土金属、铅、铊和银的可交换阳离子，从而通过吸附从异构体混合物中分离出特定的异构体。