1-(4-溴丁基)芘 | 117846-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1-(4-溴丁基)芘
• 英文名称: 1-(4-bromobutyl)pyrene
• 英文别名: Pyrene, 1-(4-bromobutyl)-
• CAS: 117846-05-6
• 化学式: C₂₀H₁₇Br
• 分子量: 337.259
• InChiKey: SHSVGWZSPZFPKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴丁基)芘 在 silica gel 作用下， 反应 0.25h， 以72%的产率得到7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene
  参考文献：
  名称：

  Microwave accelerated facile synthesis of fused polynuclear hydrocarbons in dry media by intramolecular Friedel–Crafts alkylation

  摘要：

  在微波辐照下，相应的 1-bromo-4-arylbutanes 在干燥介质中通过分子内 FriedelâCrafts 烷基化反应，以快速、简单、高产率和区域特异性的方法合成了融合的多核四氢壬烷。分子建模研究表明，观察到的反应活性是一种协同机制的结果。

  DOI：

  10.1039/b311750m
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-芘基)-1-丁醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-(4-溴丁基)芘
  参考文献：
  名称：

  靶向GS-X泵的谷胱甘肽衍生的生化探针的分子设计

  摘要：

  描述了新型谷胱甘肽衍生物作为GS-X泵的光亲和性和荧光生化探针的合成。GIF-0017，一个小号烷基化的谷胱甘肽衍生物与二苯甲酮光素，竞争性地抑制白三烯C的传输4由GS-X与IC泵50 0.40μM的值，表示强相互作用的探针分子和之间存在GS-X泵。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00375-0

文献信息

• 一种染料敏化太阳电池用两亲性苯并咪唑类 钌配合物及其制备方法
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN104231007B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明涉及一种染料敏化太阳电池用两亲性苯并咪唑类钌配合物及其制备方法，属于合成化学技术领域。该制备方法选取2,6‑二(N‑(2,4,6‑甲基‑3,5‑二乙基膦酸酯甲基‑苄基)‑2‑苯并咪唑基)吡啶作为固定配体，利用吡啶丰富的配位化学性质，在辅助配体中引进苯并咪唑类基团、芘基和烷氧基结构来合成新型染料敏化太阳电池用两亲性苯并咪唑类钌配合物[Ru(Py2G1MeBip)(XPOH)](PF6)2，两亲性配合物分子中疏水单元的存在使得即便在少量水存在的条件下，仍能够大幅提高电池的稳定性，改善配合物的抗水稳定性。该配合物分子中的固定配体使得该配合物分子可以吸附到ITO等导电基板上，是优良的光敏染料。
• Anchoring of Rare-Earth-Based Single-Molecule Magnets on Single-Walled Carbon Nanotubes
  作者：Svetlana Kyatskaya、José Ramón Galán Mascarós、Lapo Bogani、Frank Hennrich、Manfred Kappes、Wolfgang Wernsdorfer、Mario Ruben

  DOI：10.1021/ja906165e

  日期：2009.10.28

  bearing a pyrenyl group, exhibits temperature and frequency dependence of ac magnetic susceptibility, typical of single-molecule magnets. The complex was successfully attached to single-walled carbon nanotubes (SWNTs) using pi-pi interactions, yielding a 1-SWNT conjugate. The supramolecular grafting of 1 to SWNTs was proven qualitatively and quantitatively by high-resolution transmission electron microscopy

  带有芘基的新型杂配双（酞菁）铽（III）配合物 1 表现出交流磁化率的温度和频率依赖性，这是单分子磁体的典型特征。该复合物使用 pi-pi 相互作用成功地连接到单壁碳纳米管 (SWNT)，产生 1-SWNT 共轭物。通过高分辨率透射电子显微镜、发射光谱和原子力光谱，定性和定量地证明了 1 到 SWNT 的超分子接枝。与纯结晶化合物 1 相比，1-SWNT 共轭物的各向异性能垒和磁弛豫时间均增加，这可能是由于抑制了分子​​间相互作用，给出了清晰的磁指纹。
• “Janus-type” Ruthenium Complex Bearing Both Phosphonic Acids and Pyrene Groups for Functionalization of ITO and HOPG Surfaces
  作者：Li Yang、Hiroaki Ozawa、Mayuko Koumoto、Kai Yoshikawa、Mariko Matsunaga、Masa-aki Haga

  DOI：10.1246/cl.140979

  日期：2015.2.5

  A novel Janus-type ruthenium complex bearing both phosphonic acid and pyrene groups was tethered to both ITO and HOPG surfaces in different tethering modes. On the ITO surface, the phosphonic groups were selectively attached to the ITO, resulting in the hydrophobic surface because of the exposed pyrene groups on the top. On the other hand, on the HOPG surface, pyrene groups interacted with the HOPG surface through noncovalent interaction, resulting in a hydrophilic surface exposing phosphonic acid groups. This selectivity makes it possible to fabricate redox-active ruthenium complex and graphene composite by layer-by-layer growth of molecular units.

  一种新型含膦酸和芘基团的Janus型钌配合物，以不同的接枝方式分别接枝到ITO和HOPG表面。在ITO表面，膦酸基团选择性地吸附在ITO上，由于暴露在外的芘基团，形成了疏水表面。另一方面，在HOPG表面，芘基团通过非共价相互作用与HOPG表面发生作用，使得膦酸基团暴露在外，形成了亲水表面。这种选择性使得通过逐层生长分子单元的方式，制备含有氧化还原活性的钌配合物和石墨烯复合材料成为可能。
• A Capture-and-Release Catalytic Flow System
  作者：Yoshikazu Suzuki、Paola Laurino、D. Tyler McQuade、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/hlca.201200487

  日期：2012.12

  rates. A capture/release strategy that unites the benefits of heterogeneous and homogeneous catalysis would overcome these current shortcomings. Herein, we report on a novel capture‐and‐release flow system that takes advantage of a non‐covalent pyrenesingle wall nanotube (SWNT) interaction. We demonstrate that a Pd complex containing one or two pyrene arms is captured and released from a SWNT column

  受支持的过渡金属催化剂提供了催化剂再利用的希望，以使化学转化更环保，更便宜。然而，负载在不溶性支架上的催化剂通常表现出显着降低的选择性和速率。结合多相和均相催化的优点的捕获/释放策略将克服这些当前的缺点。本文中，我们报道了一种利用非共价pyr单壁纳米管（SWNT）相互作用的新型捕获和释放流动系统。我们证明，包含一个或两个pyr臂的Pd络合物被捕获并以不同的速率从SWNT色谱柱释放，并可用于Suzuki和Heck的均相催化 反应。
• A fluorescent pyrophosphate sensor via excimer formation in water
  作者：Hong Kwan Cho、Dong Hoon Lee、Jong-In Hong

  DOI：10.1039/b417845a

  日期：——

  A new fluorescent sensor based on a pyrene/Zn(II)-dpa (dpa = bis(2-pyridylmethyl)amine) conjugate displays excimer emission selective for pyrophosphate over other anions.

  一种基于a / Zn（II）-dpa（dpa =双（2-吡啶基甲基）胺）共轭物的新型荧光传感器显示出对焦磷酸盐比其他阴离子具有选择性的准分子发射。