2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzonitrile | 16240-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: N-(2-Cyan-phenyl)-pyrrolidon-(2)；N-(2-Cyanophenyl)-2-pyrrolidinone
• CAS: 16240-73-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD02942357
• 分子量: 186.213
• InChiKey: JGHOSOKCMDOIKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06376503B1

文献信息

• 1H-Imidazo[4,5-C]Quinoline Derivatives in the Treatment of Protein Kinase Dependent Diseases
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20070213355A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  本发明涉及在蛋白激酶依赖性疾病治疗中使用咪唑喹啉及其盐，并用于制造用于治疗该类疾病的药物制剂，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗该类疾病的方法，包括向温血动物尤其是人类施用咪唑喹啉，包括咪唑喹啉的药物制剂，特别是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物制剂，新型咪唑喹啉以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• Exploring Homogeneous Conditions for Mild Buchwald–Hartwig Amination in Batch and Flow
  作者：Saeed K. Kashani、Jacob E. Jessiman、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00018

  日期：2020.10.16

  Cross-couplings are among the most frequently used reactions in complex molecule synthesis. However, the requirement of stoichiometric base can cause challenges. Harsh, insoluble inorganic bases can lead to poor tolerance of sensitive functional groups, scale-up issues, and difficult adaptation to continuous flow platforms. Herein, we describe the use of high throughput experimentation to identify a number of conditions that enable Buchwald-Hartwig reactions to be carried out using readily available ligands (e.g., XantPhos) with DBU as a soluble, functional-group-tolerant, homogeneous base. Application of this system to diverse aminations in batch and flow are demonstrated, as is the translation of this technique to performing continuous Mizoroki-Heck and Sonogashira coupling reactions.
• ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1023068A1

  公开（公告）日：2000-08-02
• EP1023068A4
  申请人：——

  公开号：EP1023068A4

  公开（公告）日：2001-05-16
• US6376503B1
  申请人：——

  公开号：US6376503B1

  公开（公告）日：2002-04-23