5-<4-Methoxy-phenyl>-1,2,3,4-thiatriazol | 67688-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-<4-Methoxy-phenyl>-1,2,3,4-thiatriazol
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)thiatriazole
• CAS: 67688-19-1
• 化学式: C₈H₇N₃OS
• 分子量: 193.229
• InChiKey: IDSDSVUWBHZHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-（4-甲氧基苯基羰基硫代硫基硫代）乙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 生成 5-<4-Methoxy-phenyl>-1,2,3,4-thiatriazol
  参考文献：
  名称：

  5-ARYL- AND 5-ALKYL-1,2,3,4-THIATRIAZOLES: SYNTHETIC, SPECTROSCOPIC, AND DEGRADATIVE STUDIES

  摘要：

  一些5-(对取代)苯基-1,2,3,4-噻二唑已通过对对取代硫代苯甲酰肼进行重氮化或通过硫代苯甲酰巯基乙酸钠与偏硫酸钠的反应合成。这些噻二唑的热分解产生腈、氮和硫。5-烷基-1,2,3,4-噻二唑非常不稳定，并容易分解为腈。对5-(对取代)苯基-1,2,3,4-噻二唑的红外和紫外吸收光谱进行了研究。还研究了几种硫代肼的红外光谱，这些衍生物中似乎没有巯基-硫酮互变异构。噻二唑环被发现是电子吸引的。

  DOI：

  10.1139/v63-131

文献信息

• A Convenient Synthesis of 5-Alkyl- and 5-Aryl-1,2,3,4-thiatriazoles
  作者：Shin-ichi Ikeda、Toshiaki Murai、Hideharu Ishihara、Shinzi Kato

  DOI：10.1055/s-1990-26891

  日期：——

  1-Methyl-2-thioacylthiopyridinium salts react with sodium azide to afford 5-alkyl- and 5-aryl-1,2,3,4-thiatriazoles in good yields.

  甲基-2-硫代酰基硫代吡啶盐与叠氮化钠反应，以良好产率得到5-烷基-和5-芳基-1,2,3,4-噻三唑类化合物。
• Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1104 - 1108
  作者：Jensen,K.A.、Pedersen,C.

  DOI：——

  日期：——