methyl 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate | 76437-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
• 英文别名: 4-methoxycarbonyl-2,3,5,6-tetrafluorotoluene；Methyl 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzoate
• CAS: 76437-38-2
• 化学式: C₉H₆F₄O₂
• mdl: MFCD12025307
• 分子量: 222.139
• InChiKey: RHPNCDOQOUOQOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以645 mg的产率得到4-methyl-2,3,5-trifluorobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  エステル化合物及びその用途

  摘要：

  提供具有优良有害生物防除效力的新化合物。通过下式所示的酯化合物等化合物。无选择图。

  公开号：

  JP2017214310A
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲酸甲酯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  硝基烷与多氟芳族化合物的反应

  摘要：

  在DBU存在下，硝基甲烷和硝基乙烷优先攻击五氟苯甲腈和五氟苯甲酸甲酯的对位，从而以高收率得到加成产物。将得到的硝基化合物可以通过三-被转化为四氟甲苯或乙苯衍生物Ñ -butyltin氢化物。TiCl 3溶液将硝基乙基化合物整齐地转化为相应的酮。带有碱的硝基化合物可用于使用迈克尔受体（如丙烯酸乙酯和丙烯腈）延长链长。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.09.004

文献信息

• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140315902A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用途。
• 索法地尔杂质A及其制备方法和应用
  申请人：浙江普洛医药科技有限公司

  公开号：CN104817465B

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明公开了一种索法地尔杂质A及其制备方法，属于医药化工领域。该索法地尔杂质A的结构如式(Ⅷ)所示。该索法地尔杂质A制备时，从2,3,5,6‑四氟‑4‑甲基苯甲酸为原料，经七步反应得到杂质A。通过对索法地尔杂质A的合成，为索法地尔的质量控制提供合格的对照品。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR4 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160115164A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR4 enzyme and are useful in the treatment of FGFR4-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，它们是FGFR4酶的抑制剂，可用于治疗FGFR4相关疾病，如癌症。
• Halogenated esters
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04853414A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Compounds of formula (I), useful as insecticides and knockdown agents: ##STR1## where Y is C.sub.1-6 alkoxy, Z is halo or C.sub.1-6 alkoxy; R is --(CH.sub.2).sub.p --(O).sub.m --R.sup.3 where m and p may be 0 or 1; R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl or benzyl, or when m is 0, R.sup.3 is C.sub.1-6 alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or haloalkynyl, and either (a) A and B are both C.sub.1-4 alkyl or (b) A is hydrogen and B is (R.sup.1)(R.sup.2)C.dbd.CH-- where R.sup.1 and R.sup.2 are selected from methyl, chloro, bromo, fluoro and trifluoromethyl.

  式(I)的化合物可作为杀虫剂和击倒剂使用：##STR1##其中Y为C.sub.1-6烷氧基，Z为卤素或C.sub.1-6烷氧基；R为--(CH.sub.2).sub.p --(O).sub.m --R.sup.3，其中m和p可以为0或1；R.sup.3为C.sub.1-6烷基、苯基或苄基，或当m为0时，R.sup.3为C.sub.1-6烯基、卤代烯基、炔基或卤代炔基，且要么(a)A和B都是C.sub.1-4烷基，要么(b)A为氢，B为(R.sup.1)(R.sup.2)C.dbd.CH--，其中R.sup.1和R.sup.2选自甲基、氯、溴、氟和三氟甲基。