2-chloro-N-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine-3-carboxamide | 109635-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloro-N-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 109635-40-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄O
• 分子量: 286.721
• InChiKey: GGXBZJRNVIUITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine-3-carboxamide 在 吡啶 作用下， 反应 50.0h， 以64%的产率得到5,7-dihydro-7-methyl-5-oxopyrido<3',2':5,6>pyrimido<1,2-a>-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  5,7-二氢-5-氧杂吡啶并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑的简便合成方法。新的杂环系统

  摘要：

  2-氯吡啶-3-羰基氯与1-烷基-2-氨基苯并咪唑之间的反应，得到N-（1-烷基苯并咪唑-2-基）-2-氯吡啶-3-羧酰胺，将其环化为5,7-二氢- 5-氧吡喃并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑。这些迄今未知的杂环化合物的指定结构已通过其ir和1 H nmr光谱和化学证据得以证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230645
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-chloro-N-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5,7-二氢-5-氧杂吡啶并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑的简便合成方法。新的杂环系统

  摘要：

  2-氯吡啶-3-羰基氯与1-烷基-2-氨基苯并咪唑之间的反应，得到N-（1-烷基苯并咪唑-2-基）-2-氯吡啶-3-羧酰胺，将其环化为5,7-二氢- 5-氧吡喃并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑。这些迄今未知的杂环化合物的指定结构已通过其ir和1 H nmr光谱和化学证据得以证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230645