dimethyl(1-phenylethyl)silane | 40934-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(1-phenylethyl)silane
• CAS: 40934-76-7
• 化学式: C₁₀H₁₆Si
• 分子量: 164.323
• InChiKey: QBWODKINYDJYOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.3±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(1-phenylethyl)silane 在 AgPd 、 水 、 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(1-Phenylethyl)dimethylsilanol
  参考文献：
  名称：

  双金属纳米壳作为金属和生物金属催化应用的平台

  摘要：

  已经描述了金，银，铂和钯在制备双金属纳米壳（分别为AgAu，AgPt和AgPdNSs）中的用途及其在金属和生物金属催化应用中的用途。使用双金属纳米壳（金属催化剂）将硅烷氧化为硅烷醇并生产氢气（H 2）。通过使用AgPd NSs作为催化剂，丙酮作为溶剂和水作为氧化剂，在室温下仅1小时后就观察到了几种硅烷的快速有效氧化。有趣的是，由脂肪酶附着到双金属纳米壳上制备的生物金属催化剂（NSs-CALB）显示出令人鼓舞的双催化活性（酶促：酯交换反应；金属：硅烷氧化反应）。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500812
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 二甲基一氯硅烷 在 镍 作用下， 生成 dimethyl(1-phenylethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  氢化硅和镍络合物：I.膦-镍（II）络合物作为氢化硅烷化催化剂

  摘要：

  已经发现各种二卤代二膦镍（II）配合物是烯烃和乙炔的氢化硅烷化的有效催化剂。与镍（II）催化剂（至少包含双齿膦配体的催化剂）的反应几乎不会在90°以下进行。在许多情况下，反应温度为120°时，反应平稳进行，形成了意外的（“异常”）加合物，该加合物是由氢和氯在硅上的交换（除了预期的（“正常”））引起的。通常，总产率以及“异常”与“正常”加合物的比率均随着膦配体和烯烃上的取代基两者的供电子能力的增加而增加。烯烃的异构化发生在氢化硅烷化过程中。顺式-添加优先发生。的硅的氢化物的反应性的顺序HSiCl降低3 ⪢HSiMeCl 2 ⪢HSiMe 2氯⪢HSiMe 3。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95116-7

文献信息

• <i>N</i>-heterocyclic carbene platinum complexes functionalized with a polyether chain and silyl group: Synthesis and application as a catalyst for hydrosilylation
  作者：Fengxiang Zhang、Ying Bai、Xiaoling Yang、Jiayun Li、Jiajian Peng

  DOI：10.1080/10426507.2017.1321647

  日期：2017.12.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The synthesis and characterization of new N-heterocyclic carbene platinum(II) complexes functionalized with a polyether chain and silyl group are described. In addition, their application towards the catalytic hydrosilylation of unsaturated carbon–carbon bonds, including alkenes, alkynes, vinyl ether, and unsaturated esters, is reported. These new complexes exhibit both

  图形摘要 摘要描述了用聚醚链和甲硅烷基官能化的新型 N-杂环卡宾铂 (II) 配合物的合成和表征。此外，还报道了它们在不饱和碳-碳键（包括烯烃、炔烃、乙烯基醚和不饱和酯）的催化氢化硅烷化中的应用。这些新的配合物表现出优异的催化活性和氢化硅烷化选择性。催化系统可循环使用 >27 次。
• Silyl-Directed, Iridium-Catalyzed <i>ortho</i>-Borylation of Arenes. A One-Pot <i>ortho</i>-Borylation of Phenols, Arylamines, and Alkylarenes
  作者：Timothy A. Boebel、John. F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja8015878

  日期：2008.6.18

  regioselectivity of the borylation of arenes catalyzed by the combination of 4,4'-di-tert-butylbipyridine (dtbpy) and [Ir(cod)Cl]2 has typically been governed by steric effects. We describe a strategy that makes use of a new substituent for ortho-functionalization to overcome this bias. We show that arenes containing hydrosilyl substituents on an atom attached to the arene ring undergo borylation at the position

  由 4,4'-二叔丁基联吡啶 (dtbpy) 和 [Ir(cod)Cl]2 的组合催化的芳烃硼酸化的区域选择性通常受空间效应控制。我们描述了一种使用新取代基进行邻位官能化来克服这种偏见的策略。我们表明，在与芳烃环相连的原子上含有氢化硅烷基取代基的芳烃在氢化硅烷基的邻位位置发生硼化。使用铱催化从硅烷和苯酚或芳胺形成甲硅烷基醚和甲硅烷胺，我们已将邻硼酰化发展为将游离酚和单保护苯胺一锅法转化为羟基和氨基取代的有机硼衍生物。
• Intermolecular Dehydrogenative C−H/Si−H Cross‐Coupling for the Synthesis of Arylbenzyl Bis(silanes)
  作者：Lijun You、Wei Yuan、Chuan He

  DOI：10.1002/ejoc.202100474

  日期：2021.6.7

  to access bis(silane) compounds is described. Under simple and mild conditions, a variety of new functionalized arylbenzyl bis(silane) compounds were obtained in good yields with excellent chemo- and regio-selectivity from readily available starting materials. Further derivatization of the arylbenzyl bis(silanes) demonstrated the rich chemistry of these multi-functionalized organosilanes, which could

  描述了一种有效的分子间脱氢 C-H/Si-H 交叉偶联以获取双（硅烷）化合物。在简单和温和的条件下，从容易获得的起始材料中以良好的收率和优异的化学和区域选择性获得了各种新的官能化芳基苄基双（硅烷）化合物。芳基苄基双（硅烷）的进一步衍生化证明了这些多官能化有机硅烷的丰富化学性质，可用作合成化学中的通用构件。
• Nucleophile-assisted racemisation of halosilanes; an alternative pathway involving halide exchange
  作者：Alan R. Bassindale、Juliana C.-Y. Lau、Peter G. Taylor

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89076-4

  日期：1988.3