N-(tert-butyl)-N-(4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)hydroxylamine | 1268350-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-N-(4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)hydroxylamine
• CAS: 1268350-31-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: GFWMOVPWIZSYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-N-(4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)hydroxylamine 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的N，N'-二叔烷基咪唑鎓盐：新的合成与结构特征

  摘要：

  越来越拥挤！合成咪唑鎓阳离子新的亚族，其空间上要求极高的取代模式（参见方案）为调和两种拮抗作用铺平了道路：位阻和全烷基化的咪唑-2-亚烷基配体/不带电荷的碱基固有的高供体能力/碱性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002805
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-α-iso-propylnitrone 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-(tert-butyl)-N-(4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的N，N'-二叔烷基咪唑鎓盐：新的合成与结构特征

  摘要：

  越来越拥挤！合成咪唑鎓阳离子新的亚族，其空间上要求极高的取代模式（参见方案）为调和两种拮抗作用铺平了道路：位阻和全烷基化的咪唑-2-亚烷基配体/不带电荷的碱基固有的高供体能力/碱性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002805

文献信息

• Transition Metal-Free TEMPO-Catalyzed Oxidative Cross- Coupling of Nitrones with Alkynyl-Grignard Reagents
  作者：Sandip Murarka、Armido Studer

  DOI：10.1002/adsc.201100327

  日期：2011.10

  cross-coupling of nitrones and alkynyl-magnesium compounds using a catalytic amount of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl radical (TEMPO) as an environmentally benign organic oxidant and dioxygen as terminal oxidant is described. These coupling reactions can be performed without adding any transition metal on various N-tert-butylnitrones and alkynyl-Grignard reagents. Moreover, the alkynylated nitrone products

  一种高效温和的一锅法方案，可使用催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）作为对环境有益的有机氧化剂，并将双氧作为氮氧化物与炔基-镁化合物的交叉偶联反应描述了末端氧化剂。可以在不上的各种添加任何过渡金属来执行这些偶联反应ñ -叔butylnitrones和炔基-格利雅试剂。而且，炔基化的硝酮产物容易转化为区域异构纯的3，5-二取代的异恶唑。