2-(2,3-dimethoxy-5-methylphenyl)-4-oxopentanoic acid | 223751-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-dimethoxy-5-methylphenyl)-4-oxopentanoic acid
• CAS: 223751-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: RGQCXJSQUVBIMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 2-(2,3-dimethoxy-5-methylphenyl)-4-oxopentanoic acid 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,6S,7aR)-6-(2,3-dimethoxy-5-methylphenyl)-7a-methyl-3-propan-2-yl-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 、
  参考文献：
  名称：

  (-)-Herbertenediol、(-)-Mastigophorene A 和 (-)-Mastigophorene B 的全合成。 手性双环内酰胺和手性芳基恶唑啉的组合效用

  摘要：

  非外消旋双环内酰胺已被用于构建含有光学纯形式的邻位季碳中心的手性环戊烷，这对所有标题化合物都是通用的。然后利用恶唑啉介导的不对称 Ullmann 偶联建立关于鞭毛虫 A 和 B 联芳轴的手性。通过该合成过程，清楚地证明较小的手性助剂导致更高水平的 atroposelection，这是以前未知的现象非对称乌尔曼耦合。

  DOI：

  10.1021/ja984182x
• 作为产物：
  描述：

  6<(dimethylamino)methyl>-2-methoxy-4-methylphenol 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 苄基三丁基氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.6h， 生成 2-(2,3-dimethoxy-5-methylphenyl)-4-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (-)-Herbertenediol、(-)-Mastigophorene A 和 (-)-Mastigophorene B 的全合成。 手性双环内酰胺和手性芳基恶唑啉的组合效用

  摘要：

  非外消旋双环内酰胺已被用于构建含有光学纯形式的邻位季碳中心的手性环戊烷，这对所有标题化合物都是通用的。然后利用恶唑啉介导的不对称 Ullmann 偶联建立关于鞭毛虫 A 和 B 联芳轴的手性。通过该合成过程，清楚地证明较小的手性助剂导致更高水平的 atroposelection，这是以前未知的现象非对称乌尔曼耦合。

  DOI：

  10.1021/ja984182x