1,10-二硝基癸烷 | 91346-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1,10-二硝基癸烷
• 英文名称: 1,10-dinitrodecane
• 英文别名: 1,10-dinitro-decane；1,10-Dinitro-decan
• CAS: 91346-98-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: LTVQSKUCEODYDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  361.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-二硝基癸烷 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 decanedial dioxime
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Sobecki, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 sodium azide 、 HOF* CH₃CN 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,10-二硝基癸烷
  参考文献：
  名称：

  HOF·CH 3 CN氧化叠氮化物：硝基化合物的新型合成

  摘要：

  通过使F 2通过乙腈水溶液可轻松制备HOF·CH 3 CN络合物，它是一种非常有效的氧转移剂。其将各种叠氮化物氧化成相应的硝基衍生物的能力是独特的。该方法需要短的反应时间和室温或更低的温度，并且通常以非常高的收率分离出所需的硝基化合物。据信各自的亚硝基衍生物是该反应的中间体。可以容忍芳香环，酮，腈，卤化物，醇和酯等官能团。硫化物与HOF·CH 3反应CN通常与叠氮化物的速率相同。但是，胺和烯烃的反应速度更快，因此必须首先对其进行保护。使用标记的H 18 OF·CH 3 CN可以制备具有各种氧同位素的硝基衍生物。在手性叠氮化物的情况下，保留了氮键合碳周围的立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo060440u

文献信息

• The First Conversion of Primary Alkyl Halides to Nitroalkanes under Aqueous Medium
  作者：Roberto Ballini、Luciano Barboni、Guido Giarlo

  DOI：10.1021/jo049048b

  日期：2004.10.1

  obtained in aqueous medium by reaction of the corresponding halo derivatives with silver nitrite. The procedure works well with both alkyl bomide and alkyl iodide and proceeds in satisfactory to good yields even in the presence of other functionalities, minimizing the formation of the undesired alkyl nitrites.

  通过使相应的卤代衍生物与亚硝酸银反应，可以很容易地在水性介质中获得伯硝基烷和α，ω-二硝基烷。该方法对于烷基溴化物和烷基碘化物都很好地工作，并且即使在存在其他官能团的情况下也以令人满意的良好收率进行，从而最小化了不希望的亚硝酸烷基酯的形成。
• Polymerization, Stimuli‐induced Depolymerization, and Precipitation‐driven Macrocyclization in a Nitroaldol Reaction System**
  作者：Yunchuan Qi、Olof Ramström

  DOI：10.1002/chem.202201863

  日期：2022.11.16

  Dynamic covalent nitroaldol polymers of different topology is presented. Linear dynamers were generally produced, from which specific macrocycles were formed through depolymerization, driven by precipitation. The dynamers showed a clear adaptive behavior, displaying depolymerization and rearrangement of the dynamer chains in response to alternative building blocks as external stimuli.

  提出了不同拓扑结构的动态共价硝基羟醛聚合物。通常产生线性动力分子，在沉淀驱动下通过解聚形成特定的大环。动力分子表现出明显的适应性行为，表现出动力链的解聚和重排，以响应替代构建块作为外部刺激。
• ONE-POT PRODUCTION OF CARBAMATES USING SOLID CATALYSTS
  申请人：Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)

  公开号：EP2407449B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• Spontaneous and Selective Macrocyclization in Nitroaldol Reaction Systems
  作者：Yunchuan Qi、Mubarak Ayinla、Stephen Clifford、Olof Ramström

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02148

  日期：2024.1.19
• Oxidation of Azides by the HOF·CH₃CN:  A Novel Synthesis of Nitro Compounds
  作者：Mira Carmeli、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo060440u

  日期：2006.6.1

  aromatic rings, ketones, nitriles, halides, alcohols, and esters are tolerated. Sulfides react with HOF·CH3CN usually at the same rate as azides. Amines and olefins, however, react faster, so they have to be protected first. Nitro derivatives with various oxygen isotopes can be made using the labeled H18OF·CH3CN. In the case of chiral azides the stereochemistry around the nitrogen-bonded carbons is retained

  通过使F 2通过乙腈水溶液可轻松制备HOF·CH 3 CN络合物，它是一种非常有效的氧转移剂。其将各种叠氮化物氧化成相应的硝基衍生物的能力是独特的。该方法需要短的反应时间和室温或更低的温度，并且通常以非常高的收率分离出所需的硝基化合物。据信各自的亚硝基衍生物是该反应的中间体。可以容忍芳香环，酮，腈，卤化物，醇和酯等官能团。硫化物与HOF·CH 3反应CN通常与叠氮化物的速率相同。但是，胺和烯烃的反应速度更快，因此必须首先对其进行保护。使用标记的H 18 OF·CH 3 CN可以制备具有各种氧同位素的硝基衍生物。在手性叠氮化物的情况下，保留了氮键合碳周围的立体化学。