2-chloro-4-morpholino-6-(pyridin-3-yl)furo[3,2-d]pyrimidine | 1038918-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-morpholino-6-(pyridin-3-yl)furo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-morpholin-4-yl-6-pyridin-3-ylfuro[3,2-d]pyrimidine；2-chloro-4-morpholin-4-yl-6-pyridin-3-ylfuro[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1038918-47-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 316.747
• InChiKey: DPOAWGWFDNWDNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-morpholino-6-(pyridin-3-yl)furo[3,2-d]pyrimidine 、 3-苯基吡唑 在 copper(I) oxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以114 mg的产率得到4-morpholino-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(pyridin-3-yl)furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND TREATMENT OF VIRAL INFECTION WITH SUBSTITUTED FURO-PYRIMIDINES
  [FR] PROCÉDÉS ET TRAITEMENT D'INFECTION VIRALE AVEC DES FURO-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本公开提供了可用于治疗冠状病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2022261068A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-吗啉呋喃并[3,2-d]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-4-morpholino-6-(pyridin-3-yl)furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FURO[3,2-D]PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  [FR] FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了抑制PIKfyve和/或PI3激酶的化合物，因此适用于通过抑制PIKfyve和/或PI3激酶治疗的神经疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2021183439A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-6-iodo-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidine 、 3-吡啶硼酸 在 2-chloro-4-morpholino-6-(pyridin-3-yl)furo[3,2-d]pyrimidine 、 3-吡啶硼酸 作用下， 生成 4-morpholino-2,6-di(pyridin-3-yl)furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化合物Ia-d的化学式中，X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080269210A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED FURO[3,2-D]PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERGE ANALYTICS INC

  公开号：WO2021183439A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present disclosure provides compounds that are inhibitors of PIKfyve and/or PI3 kinases, and are therefore useful for the treatment of neurological diseases treatable by inhibition of PIKfyve and/or PI3 kinases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treatment of neurological diseases using such compounds.

  本公开提供了抑制PIKfyve和/或PI3激酶的化合物，因此适用于通过抑制PIKfyve和/或PI3激酶治疗的神经疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗神经疾病的方法。
• US9487533B2
  申请人：——

  公开号：US9487533B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008073785A2

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R³ is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. Formula (Ic) and (Id).
  [FR] La présente invention concerne des composés de formules Ia à Id où X représente S ou O, mor représente un groupe morpholine, et R³ représente un groupe hétéroaryle monocyclique, et y compris les stéréoisomères, les isomères géométriques, les tautomères, les solvates, les métabolites et les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Lesdits composés sont utiles pour moduler l'activité de kinases lipidiques comprenant la PI3K, et pour traiter des maladies telles que le cancer provoqué par les kinases lipidiques. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des composés de formules Ia à Id pour le diagnostic in vitro, in situ, et in vivo, la prévention ou le traitement de telles maladies dans les cellules de mammifères, ou les conditions pathologiques associées. Formules (Ic) et (Id).
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20080269210A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R 3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia-d的化学式中，X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] METHODS AND TREATMENT OF VIRAL INFECTION WITH SUBSTITUTED FURO-PYRIMIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET TRAITEMENT D'INFECTION VIRALE AVEC DES FURO-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：VERGE ANALYTICS INC

  公开号：WO2022261068A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides compounds that are useful for the treatment of coronavirus infections.

  本公开提供了可用于治疗冠状病毒感染的化合物。