2-chloro-6-iodo-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidine | 956388-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-iodo-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-6-iodo-4-morpholin-4-ylfuro[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 956388-14-0
• 化学式: C₁₀H₉ClIN₃O₂
• 分子量: 365.558
• InChiKey: MGWTZOGAKDMWDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-iodo-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidine 在 copper(I) oxide 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-morpholino-6-(pyridin-2-yl)-2-(3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)-7-(trifluoromethyl)furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND TREATMENT OF VIRAL INFECTION WITH SUBSTITUTED FURO-PYRIMIDINES
  [FR] PROCÉDÉS ET TRAITEMENT D'INFECTION VIRALE AVEC DES FURO-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本公开提供了可用于治疗冠状病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2022261068A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯呋喃并[3,2-D]嘧啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-chloro-6-iodo-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FURO[3,2-D]PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  [FR] FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了抑制PIKfyve和/或PI3激酶的化合物，因此适用于通过抑制PIKfyve和/或PI3激酶治疗的神经疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2021183439A1

文献信息

• Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080039459A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Bayliss Tracy

  公开号：US20080242665A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R 3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式Ia-d的化合物，其中X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于调节脂质激酶包括PI3K的活性，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文公开了使用化合物Ia-d的方法，用于哺乳动物细胞中体外、体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。
• WO2008/70740
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/73785
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/127183
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——