5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-O-(3-pyridylcarbonyl)-2'-deoxyuridine | 447442-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-O-(3-pyridylcarbonyl)-2'-deoxyuridine
• CAS: 447442-50-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₆Si
• 分子量: 447.563
• InChiKey: NTMPTLYZLKYCNN-LZLYRXPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-O-(3-pyridylcarbonyl)-2'-deoxyuridine 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 一氯化碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 5'-O-acetyl-5-iodo-3'-O-(1-methyl-1,4-dihydro-3-pyridylcarbonyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  5-取代嘧啶核苷与二氢吡啶/吡啶盐氧化还原化学递送系统偶联的合成和生物学研究

  摘要：

  描述了 3'-O-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基）-偶联核苷的合成、抗病毒活性和分配系数 (P)。这些新化合物的设计旨在提高亲脂性，从而在不影响亲本核苷的抗 HSV-1 活性的情况下向 CNS 递送。我们之前已经报道了 5-iodo- (5)、5-vinyl- (6) 和 (E) 的 3'-O- (1-methyl-1,4-dihydropyridyl-3-carbonyl) 类似物的合成 - 5-（2-碘乙烯基）-2'-脱氧尿苷 (7)。我们现在报告合成 5-iodo-3'O- (1-methyl-1,4-dihydropyridyl-3-carbonyl) -5'-O-acetyl-2'-deoxyuridine (15) 和 3'-O- (1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基)-2'-脱氧尿苷(17)。3'-O-(3-吡啶基羰基)化合物的季铵化 (10, 12) 使用碘甲烷得到相应的

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200112)334:11<351::aid-ardp351>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyuridine 、 氯化烟碱盐酸盐 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-O-(3-pyridylcarbonyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  5-取代嘧啶核苷与二氢吡啶/吡啶盐氧化还原化学递送系统偶联的合成和生物学研究

  摘要：

  描述了 3'-O-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基）-偶联核苷的合成、抗病毒活性和分配系数 (P)。这些新化合物的设计旨在提高亲脂性，从而在不影响亲本核苷的抗 HSV-1 活性的情况下向 CNS 递送。我们之前已经报道了 5-iodo- (5)、5-vinyl- (6) 和 (E) 的 3'-O- (1-methyl-1,4-dihydropyridyl-3-carbonyl) 类似物的合成 - 5-（2-碘乙烯基）-2'-脱氧尿苷 (7)。我们现在报告合成 5-iodo-3'O- (1-methyl-1,4-dihydropyridyl-3-carbonyl) -5'-O-acetyl-2'-deoxyuridine (15) 和 3'-O- (1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基)-2'-脱氧尿苷(17)。3'-O-(3-吡啶基羰基)化合物的季铵化 (10, 12) 使用碘甲烷得到相应的

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200112)334:11<351::aid-ardp351>3.0.co;2-d