diaquaoxo(pyridinedicarboxylato)vanadium(IV) | 210230-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: diaquaoxo(pyridinedicarboxylato)vanadium(IV)
• 英文别名: (pyridine 2,6-dicarboxylato) oxo diaquo vanadium (IV)
• CAS: 210230-06-1；54936-50-4；752185-93-6；18582-04-2；32354-74-8
• 化学式: C₇H₇NO₇V
• 分子量: 268.077
• InChiKey: LYYLVVCDXLYMLY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diaquaoxo(pyridinedicarboxylato)vanadium(IV) 、 N-烯丙基咪唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到Oxygen(2-);1-prop-2-enylimidazole;pyridine-2,6-dicarboxylate;vanadium(4+)
  参考文献：
  名称：

  水溶性二吡啶甲酸-咪唑基氧化钒（iv）配合物的合成，晶体结构，DFT计算，蛋白质相互作用和抗癌活性†

  摘要：

  三种新型水溶性中性单核氧钒（IV）配合物1-3 [VOLB 2 ]（其中H 2 L =二吡啶甲酸（DPA）和B =咪唑（1）/ 1-甲基咪唑（2）/ 1-烯丙基咪唑（3）），是通过[VOL（H 2 O）2 ]与咪唑/ 1-甲基咪唑/ 1-烯丙基咪唑在乙醇中的反应合成的。通过元素分析，IR，UV-Vis和EPR光谱，磁化率，循环伏安法和单晶X射线衍射技术对复合物进行了全面表征。在所有络合物中，钒（IV）中心假设八面体的变形环境。这三个复合物都具有相似的结构，并且包含一系列分子内相互作用，例如氢键，CH-H⋯π和π⋯π堆积，占据了它们的超分子构架。进行了配合物的热研究以分析其稳定性。还通过DFT计算了复合物的非共价相互作用能和前沿轨道的能量。为了研究牛血清白蛋白（BSA）与该配合物的结合相互作用和构象变化，在水性介质中进行了吸收，荧光滴定和圆二色性测量。还进行了分子对接研究以了解氧化钒的结合模

  DOI：

  10.1039/c7dt02903a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 以 水 为溶剂， 生成 diaquaoxo(pyridinedicarboxylato)vanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 168, page 724 - 726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Biological Activities of Dipicolinate Oxovanadium(IV) Complexes
  作者：Katarzyna Choroba、Beatriz Filipe、Anna Świtlicka、Mateusz Penkala、Barbara Machura、Alina Bieńko、Sandra Cordeiro、Pedro V. Baptista、Alexandra R. Fernandes

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00255

  日期：2023.7.13

  cells. The cytotoxicity differences between these complexes can be correlated with their different internalization by HCT116-DoxR cells. Worthy of note, these three complexes were found to (i) induce cell death through apoptosis and autophagy pathways, namely, through ROS production; (ii) not to be cytostatic; (iii) to interact with the BSA protein; (iv) do not promote tumor cell migration or a pro-angiogenic

  这项工作的重点是具有不同二亚胺 (2-(1 H -咪唑-2-基)吡啶、2- (2-吡啶基)苯并咪唑、1,10-菲咯啉-5,6-二酮、1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶)，以及不同的4,7-取代的1,10-菲咯啉。在不同肿瘤（A2780、HCT116 和 HCT116-DoxR）和正常（原代人真皮成纤维细胞）细胞系中分析了 V(IV) 系统的抗增殖作用，揭示了 [VO(dipic)(N ∩ N) 的高细胞毒性作用)] 与 4,7-二甲氧基-苯 ( 5 )、4,7-二苯-苯 ( 6 ) 和 1,10-菲咯啉 ( 8 ) 对抗 HCT116-DoxR 细胞。这些复合物之间的细胞毒性差异可能与其被 HCT116-DoxR 细胞不同的内化相关。值得注意的是，这三种复合物被发现（i）通过细胞凋亡和自噬途径（即通过 ROS 产生）诱导细胞死亡； (ii) 不抑制细胞生长； (iii)与BSA蛋白相互作用；
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 169, page 726 - 729
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 180, page 752 - 754
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 183, page 759 - 760
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dutta, R. L.; Ghosh, S.; Lahiry, S., Science and culture, 1964, vol. 30, p. 551 - 552
  作者：Dutta, R. L.、Ghosh, S.、Lahiry, S.

  DOI：——

  日期：——